paralelní evoluce

paralelní evoluce je nezávislý vývoj podobných rysů, počínaje podobným stavem předků. Často je to situace ve více úzce souvisí linie, kde několik druhů reagovat na podobné výzvy podobným způsobem.

Jeden z nejpozoruhodnějších příkladů paralelní evoluce je poskytována dvě hlavní větve savců, placentals a vačnatců, které následovaly nezávislé evoluční cesty po break-up pozemků-mas jako Gondwanaland zhruba před 100 miliony lety. V Jižní Americe, vačnatců a placentals sdílené ekosystému (před Great American Interchange); v Austrálii, vačnatci zvítězil; a ve Starém Světě placentals vyhrál. Ve všech těchto lokalitách však byli savci malí a naplňovali pouze omezená místa v ekosystému až do hromadného vyhynutí dinosaurů o čtyřicet milionů let později. V této době savci na všech třech pozemcíchhmoty začaly nabývat mnohem širší škály forem a rolí. Zatímco některé formy byly jedinečné pro každé prostředí, překvapivě podobná zvířata se často objevila na dvou nebo třech oddělených kontinentech. Příklady z nich zahrnují litopterny a koně, jejichž nohy je obtížné rozlišit; evropský šavlozubý tygr (Smilodon) a jihoamerický vačnatec šavlozubý (Thylakosmilus); tasmánský vlk a Evropský Vlk; podobně vačnatci a placentární krtci, létající veverky a (pravděpodobně) myši.

paralelní vs. konvergentní evoluce

Pro konkrétní vlastnost, řízení v každé ze dvou linií z určitého předka pozdější potomek, paralelní a konvergentní evoluční trendy mohou být přesně definovány a jednoznačně odlišit jeden od druhého. Když oba potomci jsou podobné v určitém ohledu, evoluce je definována jako paralelní, pokud předků byly také podobné, a konvergentní, pokud nebyli.

Když rodové formy jsou blíže neurčené nebo neznámé, nebo rozsah znaků považovány za není jasně uvedeno, rozdíl mezi paralelní a konvergentní evoluce se stává více subjektivní. Například, stávkující příklad podobné placentární a vačnatce formy je popsal Richard Dawkins ve slepém Hodináři jako případ konvergentní evoluce, protože savců na každý kontinent měl dlouhou evoluční historii před vyhynutím dinosaurů, pod kterým se hromadí významné rozdíly. Stephen Jay Gould popisuje mnoho stejných příkladů jako paralelní vývoj počínaje společným předkem všech vačnatců a placentálů. Mnoho vyvinul podobnosti může být popsán v konceptu jako paralelní evoluce ze vzdáleného předka, s výjimkou těch, kde zcela odlišné struktury jsou kooptován do podobné funkce. Zvažte například Mixotricha paradoxa, mikrob, který byl sestaven systém řádků zřejmé, řasinky a bazální těla úzce připomínající, že nálevníky, ale které jsou ve skutečnosti menší symbionta mikroorganismy, nebo jinak orientované ocasy ryb a velryby. Naopak, každý případ, kdy se linie nevyvíjejí současně ve stejném ekospolu, může být v určitém okamžiku popsán jako konvergentní vývoj.

definice znaku je rozhodující při rozhodování, zda je změna vnímána jako divergentní, nebo jako paralelní nebo konvergentní. Na obrázku výše, všimněte si, že protože serin a threonin mají podobné struktury s postranním řetězcem alkoholu, příklad označený “ divergentní „by byl nazván“ paralelní“, pokud by aminokyseliny byly seskupeny podle podobnosti místo toho, aby byly zvažovány jednotlivě. Jako další příklad, pokud genů u dvou druhů nezávisle stal omezeno stejném regionu zvířat prostřednictvím nařízení o určitý transkripční faktor, to může být popsán jako případ paralelní evoluce – ale vyšetření skutečného DNA sekvence bude pravděpodobně zobrazovat pouze rozdílným změnám v jednotlivých basepair pozice, protože nový transkripční faktor závazné stránky mohou být přidány v široké škále míst v genu s podobným účinkem.

podobná situace nastává s ohledem na homologii morfologických struktur. Například mnoho hmyzu má dva páry létajících křídel. V brouci první pár křídel je tvrzené na křídle kryty s malou roli v letu, zatímco v mouchy druhý pár křídel je zkrácený na malé halteres používány pro rovnováhu. Pokud jsou oba páry křídel považovány za zaměnitelné, homologní struktury, lze to popsat jako paralelní snížení počtu křídel, ale jinak jsou obě změny rozdílnými změnami v jednom páru křídel.

Podobné konvergentní evoluce, evoluční relé popisuje, jak samostatné druhy získávají podobné vlastnosti prostřednictvím jejich vývoj v podobných ekosystémech, ale ne ve stejnou dobu (hřbetní ploutve žraloků a ichthyosaurs).

Příklady

• rostlinné říše, nejznámější příklady paralelní evoluce jsou formy listů, kde se velmi podobné vzory se objevily znovu a znovu v samostatné rody a rodiny.
• u motýlů se nachází mnoho blízkých podobností ve vzorcích zbarvení křídel, a to jak uvnitř, tak mezi rodinami.
• Starého a Nového světa dikobrazi sdíleli společného předka, jak se vyvinuly nápadně podobné quill struktury; to je také příklad Konvergentní evoluce jako podobné struktury se vyvinul v obou Ježků a Echidnas.
• současný vývoj vyhynulých brouzdališť a vyhynulých paleotherů, které sdílely stejný environmentální prostor.

• Dawkins, R.1986. Slepý Hodinář. Norton & Společnost.
• Mayr. 1997. Co je biologie. Harvard University Press
• Schluter, D., E. a. Clifford, M. Nemethy, a. J. S. McKinnon. 2004. Paralelní vývoj a dědičnost kvantitativních znaků. Americký Přírodovědec 163: 809-822.

• Fotografické srovnání vačnatci a placentální savci

Viz také

• Konvergentní evoluce
• Evoluční relé
• Homologie (biologie)
• Mimikry

Vzory evoluce: Konvergentní evoluce • Evoluce relé • Paralelní evoluce

Barva a tvar: Aposematism • Mimikry • Crypsis

Interakce mezi druhy: Vzájemnost * Spolupráce • Predace * Parazitismus