Huntington Sykdom

Hva Er Huntington sykdom (HS)?

Huntingtons sykdom (HS) er en genetisk sykdom som overføres fra foreldre til barn. Det angriper hjernen, forårsaker ustø og ukontrollerbare bevegelser (chorea) i hender, føtter og ansikt. Symptomene blir verre over tid. De påvirker til slutt å gå, snakke og svelge. Det er også vanlig å ha endringer i følelser (følelser) og tenkning, for eksempel humørsvingninger og minneproblemer.

hvem Påvirker Huntingtons sykdom (HS)?

selv om alle kan utvikle HS, har DEN en tendens til å forekomme hos personer Av Europeisk avstamning (med familiemedlemmer som kommer Fra Europa). Men den viktigste faktoren er om du har en forelder med HS. Hvis du gjør det, har du en 50% sjanse for også å ha sykdommen.

hva er juvenil Huntingtons sykdom (HS)?

VANLIGVIS oppstår HS-symptomer i middelalderen. Men med juvenil Huntingtons sykdom (JHS) begynner symptomene i barndommen. I tillegg til symptomene på den voksne sykdommen, kan tidlige tegn hos barn omfatte anfall og stivhet. Barn med JHS arver oftest sykdommen fra sine fedre.

Hvor vanlig Er Huntingtons sykdom (HS)?

HS er sjelden og rammer rundt 30 000 Amerikanere. I Nord-Amerika var forekomsten AV HS 5,7 per 100 000 mennesker. Juvenil Huntington Sykdom er enda mindre vanlig-barn utgjør 5% til 10% AV hs-tilfellene.

Hvordan arves Huntingtons sykdom (HS)?

for å forstå hvordan HS er arvet, må du vite litt om genetikk-studiet av fysiske egenskaper som går ned fra generasjon til generasjon.

Hver celle i kroppen din har DNA (deoksyribonukleinsyre). DNA ER kroppens bruksanvisning. Det gir den informasjonen du trenger for å reparere og gjenoppbygge celler. DITT DNA dikterer alt fra hårfarge og høyde til hvordan organene fungerer.

Gener er som «kapitler» i DNA – bruksanvisningen. Her er hvordan gener påvirker Huntingtons sykdom:

1. huntingtin-genet (HTT eller HS-genet) forteller kroppen hvordan man bygger huntingtin-proteinet. Du får ett HTT-gen fra hver forelder.
2. hvis Du har Huntingtons sykdom, ga en av foreldrene dine et HTT-gen med en mutasjon (som et trykkfeil i en bok). Det forteller kroppen din å skape et uvanlig langt protein. Forskere mener at dette lange proteinet skader og dreper hjerneceller.
3. Alle som arver genet vil etter hvert utvikle HS symptomer. Den eksakte alderen når symptomene oppstår varierer. OFTE BEGYNNER HS-symptomer tidligere i hver ny generasjon enn i forrige generasjon.

Hvordan Påvirker Huntingtons sykdom (HS) hjernen?

Huntingtons sykdom utvikler seg når ukjente proteiner ødelegger nevroner (hjerneceller). Først angriper de vanligvis basalgangliene, et område i hjernen som overvåker kroppsbevegelsene du kontrollerer. Sykdommen påvirker også hjernens cortex (overflaten av hjernen). Denne delen av hjernen hjelper med tenkning, beslutningstaking og minne.

Hva er Symptomene På Huntingtons sykdom (HS)?

HS påvirker en person både fysisk og mentalt. Fysiske problemer kan starte på små måter — for eksempel klossethet eller å miste balanse-og deretter bli verre over tid. Hvis DU har HS, kan du utvikle:

• Ukontrollerte bevegelser (chorea).
• Emosjonelle endringer som humørsvingninger, depresjon og irritabilitet.
• Problemer med minne, fokus og multitasking.
• Reduserte bevegelser og tale.
• Sløret tale.
• Tap av håndkoordinasjon, for Eksempel manglende evne til å holde en blyant.
• vanskeligheter med å svelge.

Hva Er Huntingtons sykdom chorea?

et av de første fysiske symptomene PÅ HS er chorea, utilsiktede rykk eller vridningsbevegelser. Chorea påvirker vanligvis hender, fingre og ansiktsmuskler først. Senere gjør det også armer, ben og torso bevege seg ukontrollert. Chorea kan gjøre det vanskeligere å snakke, spise og gå. Det kan også påvirke din evne til å utføre daglige aktiviteter som kjøring.

Kan Huntingtons sykdom (HD) forårsake demens?

I sine senere stadier KAN HS forårsake demens. Tap av hjernefunksjon fører til hukommelsestap og personlighetsendringer.

tidligere i sykdommen er virkningen på hjernen din annerledes. Du kan ha problemer med multitasking eller gjøre noe som involverer flere trinn. Det kan også være vanskelig å planlegge Eller løse Problemer kort Tid etter Utbruddet Av Huntington sykdom.

Få nyttig, nyttig og relevant helse + velvære informasjon

enews