Generischer Name: Doxycyclin
Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am Februar 22, 2020.
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- Professional
- FAQ
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Doxycyclin. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Acticlate.
- Für den Verbraucher
- Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
- Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
- Für medizinisches Fachpersonal
- Nervensystem
- Sonstiges
- Gastrointestinal
- Muskel-Skelett
- Atemwege
- Dermatologisch
- Urogenital
- Kardiovaskulär
- Hepatisch
- Metabolisch
- Psychiatrisch
- Überempfindlichkeit
- Hematologic
- Renal
- Endokrine
- Okulär
- Immunologisch
- Häufig gestellte Fragen
- Mehr über Acticlate (Doxycyclin)
- Verbraucherressourcen
- Professionelle Ressourcen
- Related treatment guides
Für den Verbraucher
Gilt für Doxycyclin: kapsel zum Einnehmen, Kapsel zum Einnehmen verlängerte Freisetzung, Pulver zum Einnehmen zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, Sirup zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen verzögerte Freisetzung
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Doxycyclin (der in Acticlate enthaltene Wirkstoff) kann zusammen mit seinen Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn während der Einnahme von Doxycyclin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Inzidenz nicht bekannt
- Blasenbildung, Peeling oder Lockerung der Haut
- Blähungen
- Schüttelfrost
- tonfarbener Stuhl
- Verstopfung
- Husten
- dunkler urin
- verminderter Appetit
- Durchfall
- Durchfall, wässrig und schwer, der auch blutig sein kann
- Schluckbeschwerden
- Schwindel
- schneller Herzschlag
- Unwohlsein
- Fieber
- Kopfschmerzen
- Nesselsucht, Juckreiz, Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, gesicht, Lippen oder Zunge
- Nesselsucht oder Striemen, Juckreiz oder Hautausschlag
- erhöhter Durst
- Verdauungsstörungen
- Entzündung der Gelenke
- Gelenk- oder Muskelschmerzen
- große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, Augenlider, Lippen, Zunge, Hals, Hände, Beine, Füße oder geschlechtsorgane
- Appetitlosigkeit
- Übelkeit
- Taubheitsgefühl oder Kribbeln im Gesicht, an den Händen oder Füßen
- Schmerzen im Bauch, in der Seite oder im Unterleib, möglicherweise nach hinten ausstrahlend
- rote Hautläsionen, oft mit einem violetten Zentrum
- Rötung und Schmerzen der augen
- Rötung der Haut
- Halsschmerzen
- Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
- Magenkrämpfe
- Magenschmerzen oder Empfindlichkeit
- Schwellung der Füße oder Unterschenkel
- geschwollene, schmerzhafte oder zarte Lymphknoten
- Engegefühl in der Brust
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- ungewöhnlicher Gewichtsverlust
- Erbrechen
- gelbe Augen oder Haut
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige nebenwirkungen von Doxycyclin kann auftreten, die in der Regel nicht ärztliche Hilfe benötigen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.
Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Inzidenz nicht bekannt
- Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
- schwarzer, teriger Stuhl
- Zahnfleischbluten
- Blut im Urin oder Stuhl
- verschwommenes Sehen
- prall gefüllter weicher Fleck am Kopf eines Säuglings
- Veränderung der Fähigkeit, Farben zu sehen, insbesondere blau oder gelb
- Brustschmerzen, Beschwerden oder Brennen
- Risse in der Haut
- Abnahme des Sehvermögens
- Atembeschwerden
- Verfärbung der Schilddrüse
- Doppelsehen
- allgemeine Schwellung des Körpers
- Sodbrennen
- erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
- Wärmeverlust des Körpers
- Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten
- Nasenbluten
- Schmerzen oder Brennen im Hals
- Schmerzen beim Schlucken
- schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
- blasse Haut
- punktuelle rote Flecken auf der Haut
- Hautausschlag mit flachen Läsionen oder kleinen erhabenen Läsionen auf der Haut
- rote, geschwollene Haut
- Rötung oder andere Verfärbung der Haut
- Rötung, Schwellung oder Schmerzen der Zunge
- schuppige Haut
- starke Übelkeit
- starke Magenschmerzen
- schwerer Sonnenbrand
- Zahnverfärbung
- ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
- Erbrechen von Blut
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Doxycyclin: injektionspulver zur Injektion, Kapsel zum Einnehmen, Kapsel zum Einnehmen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, Tablette zum Einnehmen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, Kit zum Einnehmen, Pulver zum Einnehmen zur Rekonstitution, Sirup zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen, Kit zum Einnehmen und topische Anwendung
Nervensystem
Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (bis zu 26%)
Häufig (1% bis 10%): Sinuskopfschmerz
Selten (0,01% bis 0,1%): Prall gefüllte Fontanellen (bei Säuglingen), benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor cerebri ), Tinnitus
Häufigkeit nicht berichtet: Hypästhesie, erhöhter Hirndruck, Parästhesien, Somnolenz, Stupor, Geschmacksverlust, Schläfrigkeit, Amnesie, Parästhesien von Körperbereichen, die Sonnenlicht ausgesetzt sind, Lähmung des Nervus phrenicus nach Sklerotherapie
Postmarketing-Berichte: Pseudotumor cerebri, Kopfschmerzen, Schwindel
Es wurde über eine benigne intrakranielle Hypertonie berichtet, die zu einem dauerhaften Verlust des Sehvermögens führte.
Eine 70-jährige Patientin ohne signifikante Krankengeschichte entwickelte plötzlich starke Kopfschmerzen, gefolgt von Erbrechen etwa 15 Minuten nach der Anfangsdosis dieses Arzneimittels. Die Patientin hatte auch eine Gedächtnisstörung; Sie konnte sich nicht an die Ereignisse des Nachmittags vor der Dosis dieses Medikaments erinnern und konnte die Informationen nicht behalten, nachdem sie daran erinnert worden war. Der Vorfall dauerte ungefähr 30 Minuten und sie wurde zur weiteren Untersuchung ins Krankenhaus gebracht. Keine weitere Ursache, wie Intoxikation oder Trauma, konnte hervorgerufen werden. Im Krankenhaus konnte sich der Patient an die Ereignisse des Nachmittags erinnern und neue Informationen speichern, aber die Amnesie in Bezug auf die Ereignisse der 30 Minuten nach Beginn der Kopfschmerzen hielt an. Die Laborergebnisse des Patienten, die Computertomographie, die MRT, die Liquor cerebrospinalis und das Elektroenzephalogramm zeigten keine Pathologie. Als der Patient 2 Tage später entlassen wurde, setzte sich die Amnesie für die 30 Minuten fort. Nach Beseitigung anderer symptomatischer Ursachen wurde aufgrund der engen Beziehung zwischen Dosis und Auftreten der Symptome der Schluss gezogen, dass die Amnesie auf dieses Medikament zurückzuführen ist.
Sonstiges
Sehr häufig (10% oder mehr): Erkältung (bis zu 22%), Grippesymptome (bis zu 11%)
Häufig (1% bis 10%): Verletzung/Unfallverletzung, Schmerzen, Infektion, Pilzinfektion, Influenza
Selten (0,01% bis 0,1%): Candida-Infektion/Candidiasis, Hitzewallungen, retrosternale Schmerzen
Häufigkeit nicht angegeben: Unwohlsein, Überwucherung nicht-empfänglicher Organismen (Superinfektion)
Berichte nach Markteinführung: Asthenie
Gastrointestinal
Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (bis zu 13,4%)
Häufig (1% bis 10%): Übelkeit/Erbrechen, Zahnschmerzen, Zahnerkrankungen, Dyspepsie, Durchfall, Parodontalabszess, Säure verdauungsstörungen, Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, trockener Mund
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Zahnfleischschmerzen, Sodbrennen/Gastritis
Selten (weniger als 0,1%): Glossitis, Dysphagie, Enterokolitis, entzündliche Läsionen (mit Candida / Moniliaüberwucherung) im Anogenitalbereich, Ösophagitis, Ösophagusulzerationen, Pankreatitis, pseudomembranöse Kolitis, Clostridium difficile Colitis, Stomatitis
Häufigkeit nicht berichtet: Clostridium difficile-assoziierte Diarrhoe, Ösophagusreizung, Ulzeration, epigastrisches Brennen, schwarz behaarte Zunge, Zahnverfärbung / Zahnfärbung bei Erwachsenen, Erbrechen, Schmelzhypoplasie, Staphylokokken-Enterokolitis
Berichte nach Markteinführung: Blutiger Durchfall, Kolitis, Verstopfung, oberflächliche Zahnverfärbungen
Zahlreiche Fälle von Ulzerationen der Speiseröhre wurden berichtet. In den meisten Fällen hatten die Patienten ihre Medikamente vor dem Schlafengehen eingenommen, normalerweise ohne genügend Flüssigkeit. Patienten zeigten häufig schwere retrosternale Schmerzen und Schluckbeschwerden. Ulzerationen klangen im Allgemeinen innerhalb einer Woche nach Absetzen des Arzneimittels ab. In 1 Fallbericht folgte nach der ersten Dosis dieses Arzneimittels ein schwerer Schluckauf von 4 Tagen Dauer im Zusammenhang mit einer Ösophagitis.
Bei Patienten, die Kapsel- oder Tablettenformulierungen von Antibiotika der Tetracyclin-Klasse einnahmen, wurde über Ösophagitis und Ösophagusulzerationen berichtet. Die meisten dieser Patienten nahmen das Medikament unmittelbar vor dem Schlafengehen ein.
Muskel-Skelett
Häufig (1% bis 10%): Gelenkschmerzen/Arthralgie, Rückenschmerzen/Rückenschmerzen
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Muskelschmerzen/Myalgie
Atemwege
Häufig (1% bis 10%): Nasopharyngitis, Halsschmerzen, verstopfte Nasennebenhöhlen, Husten, Sinusitis, Bronchitis, verstopfte Nase, pharyngolaryngeale Schmerzen
Häufigkeit nicht berichtet: Bronchospasmus
Dermatologisch
Häufig (1% bis 10%): Hautausschlag (einschließlich makulopapulöser Hautausschlag, erythematöser Hautausschlag), Lichtempfindlichkeitsreaktion / Dermatitis
Selten (0,01% bis 0,1%): Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, exfoliative Dermatitis, Photoonycholyse, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS)
Häufigkeit nicht berichtet: Nagelverfärbung, Phototoxizität, photoallergische Reaktion, morbilliformer Hautausschlag, Onycholyse, pustulöser Hautausschlag
Postmarketing-Berichte: Pruritus, Urtikaria
Tetracycline:
-Häufigkeit nicht berichtet: Hyperpigmentierung
In einer doppelblinden Studie wurde festgestellt, dass dieses Medikament phototoxischer ist als andere minocyclin und Demeclocyclin. Parästhesien der dem Sonnenlicht ausgesetzten Körperbereiche können frühe Anzeichen von Sonnenbrandreaktionen sein.
Ein Fallbericht über eine mögliche photoallergische Reaktion beschrieb schuppiges Erythem und Vesikel im Gesicht und am Hals im Zusammenhang mit der Verabreichung dieses Arzneimittels. Nach der erneuten Herausforderung trat im selben Bereich ein Aufflackern mit Erythem, Juckreiz und Brennen auf.
Ein weiterer Fallbericht wurde bei australischen Truppen dokumentiert, die während ihres Einsatzes in Osttimor, einer Inselgruppe des malaysischen Archipels in der Nähe des Äquators, täglich 100 mg zur Malariaprophylaxe erhielten. Von den 135 Soldaten zeigten 22 phototoxische Reaktionen auf niedrige Dosen dieses Arzneimittels, die einem schweren Sonnenbrand mit erythematösen Plaques an den sonnenexponierten Stellen ähnelten. Die Truppen verwendeten einen Sonnenschutz, der Oxybenzon enthielt.
Ein 11-jähriger Junge, der mit diesem Medikament gegen Brucellose behandelt wurde, wurde auf schmerzlose braune Nagelverfärbungen untersucht. Dieses Medikament wurde für Brucellose eingeleitet, hörte aber auf, als der Junge Lichtempfindlichkeit entwickelte, aber 15 Tage nach Beginn der Therapie entwickelte sich eine braune Nagelverfärbung. Abgesehen von der braunen Verfärbung war die körperliche Verfassung des Jungen normal und die Verfärbung verschwand innerhalb von 1 Monat.
Urogenital
Häufig (1% bis 10%): Menstruationsbeschwerden, bakterielle Vaginitis, vulvovaginale mykotische Infektion
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Vaginale Infektion
Häufigkeit nicht berichtet: Vaginaler Juckreiz, Vaginitis
Berichte nach Markteinführung: Vaginale Candidiasis/Moniliasis , anogenitale Moniliasis
Kardiovaskulär
Häufig (1% bis 10%): Hypertonie, erhöhter Blutdruck
Häufigkeit nicht berichtet: Phlebitis (mit IV-Verabreichung)
Hepatisch
Häufig (1% bis 10%): Erhöhte AST
Selten (0, 01% bis 0, 1%): Abnormale Leberfunktion, Leberversagen, Hepatitis, Hepatotoxizität, Gelbsucht
Häufigkeit nicht berichtet: Akute hepatozelluläre Schädigung, cholestatische Reaktionen, cholestatische Hepatitis, Fettleberdegeneration, vorübergehender Anstieg in Leberfunktionstests
Metabolisch
Hypoglykämie Bei einem nichtdiabetischen Patienten wurde berichtet.
Häufig (1% bis 10%): Erhöhte LDH im Blut, erhöhter Blutzucker
Selten (0,01% bis 0,1%): Verminderter Appetit, Porphyrie
Häufigkeit nicht berichtet: Hypoglykämie, Anorexie
Psychiatrisch
Häufig (1% bis 10%): Angstzustände
Häufigkeit nicht berichtet: Verwirrtheit, Depression, Halluzination
Überempfindlichkeit
Häufig (1% bis 10%): Anaphylaktischer Schock reaktion (einschließlich Angioödem, Exazerbation des systemischen Lupus erythematodes, Perikarditis, Überempfindlichkeit, Serumkrankheit, Henoch-Schonlein-Purpura, Hypotonie, Dyspnoe, Tachykardie, peripheres Ödem, Urtikaria)
Häufigkeit nicht berichtet: Hypersensitivity reactions (including urticaria, angioneurotic edema, anaphylactic shock, anaphylaxis, anaphylactoid reactions, anaphylactoid purpura, serum sickness, hypotension, pericarditis, exacerbation of systemic lupus erythematosus, dyspnea, peripheral edema, tachycardia)
Postmarketing reports: Mild allergic reactions
Hematologic
Rare (0.01% to 0.1%): Hemolytic anemia, thrombocytopenia, neutropenia, eosinophilia
Frequency not reported: Increased prothrombin time, leukopenia, thrombocytopenic purpura
Renal
Rare (0.01% bis 0,1%): Erhöhter BUN / Blutharnstoff (dosisabhängig)
Häufigkeit nicht berichtet: Akutes Nierenversagen
Endokrine
Die Langzeitanwendung von Tetracyclinen wurde mit einer mikroskopischen braun-schwarzen Verfärbung der Schilddrüse in Verbindung gebracht; Eine abnormale Schilddrüsenfunktion wurde nicht berichtet.
Selten (0,01% bis 0,1%): Mikroskopische braun-schwarze Verfärbung der Schilddrüse
Okulär
Häufigkeit nicht berichtet: Diplopie, Papillenödem, Sehverlust (assoziiert mit arzneimittelinduzierter benigner intrakranieller Hypertonie), Konjunktivitis, periorbitales Ödem
Immunologisch
Tetracycline:
-Häufigkeit nicht berichtet: Autoimmunsyndrome
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