Syövän tunnusmerkit

tohtori Catherine Shaffer, Ph. D. tarkistanut Chloe Barnett, BSc

on olemassa kuusi syövän piirrettä tai tunnusmerkkiä, joita käytetään organisoimaan ymmärrystämme sairauden vaiheesta.

luotto: Kateryna Kon/.com

tyypillisesti normaalit solut kehittyvät asteittain neoplastiseen tilaan, jolloin matkan varrella tapahtuu peräkkäisiä muutoksia, joita kutsutaan tunnusmerkeiksi. Tämä mahdollistaa syöpäsolujen hankkia ominaisuuksia, jotka johtavat muodostumista kasvaimia ja maligniteetti.

kasvaimet ovat monimutkaisia kudoksia, joissa monet eri solutyypit ovat vuorovaikutuksessa keskenään. Normaalit solut värvätään samoin, muodostaen kasvaimeen liittyvän strooman, tuumorigeneesin osallistujina. Stroomasolut edistävät syöpäsolujen tunnusmerkkejä.

tässä artikkelissa käsitellään yksityiskohtaisesti seuraavia kuutta ominaisuutta, joita pidetään syövän tunnusmerkkeinä:

1. pitkäkestoinen proliferatiivinen signalointi
2. Kasvusumuttimien kiertäminen
3. aktivoiva invaasio ja etäpesäke
4. mahdollistaa replikatiivisen kuolemattomuuden
5. indusoiva angiogeneesi
6. solukuoleman vastustaminen

jatkuva proliferatiivinen signalointi

normaalit solut säätelevät kasvusignaaliensa tuotantoa, ylläpitäen solumäärän homeostaasia ja normaalia kudosarkkitehtuuria. Syöpäsolut purkavat säätelyjärjestelmää. Kyky ylläpitää lisääntymistä saavutetaan useilla tavoilla. Ensinnäkin solut voivat tuottaa kasvutekijäligandeja, joihin ne reagoivat.

toiseksi syöpäsolut voivat viestittää kasvaimeen liittyvän strooman normaaleista soluista, jotka sitten toimittavat syöpäsoluille kasvusignaaleja. Reseptorin signaloinnin sääntelyn purkaminen voi tapahtua kohottamalla reseptoriproteiineja syöpäsolujen pinnalla. Solut voivat myös itsenäistyä kasvutekijästä reseptorien alajuoksulla olevien signalointireittien konstitutiivisen aktivaation kautta.

Kasvusuppressorien kiertäminen

syöpäsolut välttävät ohjelmia, jotka muutoin säätelisivät negatiivisesti solujen proliferaatiota, joka on normaalisti riippuvainen kasvainsuppressorigeeneistä. Kasvaimen vaimentimet rajoittavat solujen kasvua ja lisääntymistä.

kanonisia vaimentimia on kaksi, TP53 ja RB, ja kumpikin toimii solmuina säätöpiireissä. RB-proteiini vastaanottaa signaaleja solunulkoisista ja solunsisäisistä lähteistä ja määrittää, pitäisikö solun käydä läpi kasvu-ja jakautumissykli. TP53 vastaanottaa syötteitä stressistä ja poikkeavuudesta ja pysäyttää solusyklin etenemisen, kunnes järjestelmä on palautunut normaaliksi.

invaasio-ja etäpesäkkeiden aktivointi

invaasio – ja etäpesäkkeiden prosessi on solussa tapahtuvien muutosten sarja seuraavasti:

1. paikallisen invaasion eteneminen
2. Intravasaatio läheisiin veri-ja imusuoniin
3. syöpäsolujen siirtyminen imunesteen ja imusuoniston kautta
4. näiden syöpäsolujen karkaaminen kaukaisiin kudoksiin
5. mikrometastaasien muodostuminen
6. leesioiden kasvu

mahdollistaa replikatiivisen kuolemattomuuden

syöpäsolut tarvitsevat rajoittamattoman replikatiivisen potentiaalin muodostaakseen kasvaimia. Useimmat solut pystyvät läpäisemään vain rajallisen määrän kasvu-ja jakautumisjaksoja vanhenemisen ja solukuoleman vuoksi.

kun solut viljelmässä voittavat nämä rajoitukset, niiden katsotaan läpikäyneen kuolemattomuuden. Tämän prosessin uskotaan liittyvän kykyyn ylläpitää telomeerejä, kromosomien päitä suojaavia rakenteita, jotka toimivat eräänlaisena solukellona, joka käy läpi jokaisen solusukupolven.

indusoiva angiogeneesi

kasvaimet tarvitsevat kasvaakseen happea ja ravinteita. Uusia verisuonia muodostuu toimittamaan näitä elementtejä soluihin angiogeneesin prosessin kautta. Solun säätelymekanismit säätelevät normaalisti angiogeneesin prosessia. Syöpäsolut osoittavat angiogeneesin reittien aktivoitumista, mikä johtaa kasvainta toimittavien verisuonten muodostumiseen.

solukuoleman vastustaminen

ohjelmoitu solukuolema eli apoptoosi on yksi elimistön puolustusmekanismeista syöpäsoluja vastaan. Apoptoosin laukaisee tietyt fysiologiset prosessit syöpäsoluissa aikana tuumorigeneesi. Näitä ovat signalointi epätasapainoa aiheuttama onkogeenien ja DNA-vaurioita. Syöpäsolut voittavat tämän solun puolustuksen.

yksi tämän yleisistä mekanismeista on TP53-tuumorisuppressoritoiminnon menetys, joka eliminoi kriittisen vaurioanturin järjestelmästä. Kasvaimet voivat myös olla lisääntynyt antiapoptoottisten säätelijöiden ja eloonjäämissignaalien, tai downregulated proapoptoottiset tekijät.

lisätietoja

• kaikki onkologian sisältö
• mitä on onkologia?
• onkologian hoito
• onkologian palliatiivinen hoito
• onkologian eettiset kysymykset

kirjoittanut

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer on freelance tiede-ja terveyskirjailija Michiganista. Hän on kirjoittanut monenlaisiin kauppa-ja kuluttajajulkaisuihin biotieteellisistä aiheista, erityisesti huumeiden löytämisestä ja kehittämisestä. Hänellä on tohtorin tutkinto biologisesta kemiasta ja hän aloitti uransa laboratoriotutkijana ennen siirtymistä tieteen kirjoittamiseen. Hän myös kirjoittaa ja julkaisee kaunokirjallisuutta, ja harrastaa vapaa-ajallaan joogaa, pyöräilyä ja lemmikkiensä hoitamista.

lainaukset