spinalis trigeminus Nucleus Caudalis
a spinalis trigeminus nucleus caudalis az obex-től körülbelül 15 mm-ig terjed a C2 szintig (ábra. 29.3), ahol folytonos lesz a hátsó kürttel. A gerinc hátsó szarvához hasonló lamináris szervezete (7.fejezet) alternatív nevéhez, a medulláris hátsó szarvhoz vezetett (Gobel et al., 1981). Így Sp5C tartalmaz egy marginális zóna (subnucleus zonalis, lamina 1), egy substantia gelatinosa emlékeztető rexed lamina 2, és egy magnocelluláris réteg, egyenértékű nucleus proprius (lamina 3 és 4) a háti szarv (ábra. 29.3). Ezenkívül egyes szerzők felismernek egy mélyebb zónát, amely megfelel az 5.és 6. rétegnek.
az emberi szövet marginális zónája egy vékony sejtlemezből áll, amely nagy multipoláris neuronokat tartalmaz, amelyek átmérője meghaladja a 60-at (Usunoff et al., 1997) kis és közepes méretű neuronokkal is jelen van. Patkányban, macskában és majomban fusiform, piramis és multipoláris sejteket írnak le (Gobel, 1978; Zhang et al., 1996; Yu et al., 1999), mindegyikhez különböző funkcionális tulajdonságokkal (lásd később). A marginális zónába történő bemenetek elsősorban a kis átmérőjű mielinizált rostokból, valamint az összes koponya szövetből származó nem myelinizált afferensekből származnak (áttekintve Craig, 1996).
az emberi substantia gelatinosa-t Olszewski (1950) meglehetősen találóan írta le patkó alakú keresztmetszetként (ábra. 29.3), és viszonylag sűrűn tömörített kis, ovális vagy fusiform sejtekből áll (10-20 6m átmérőjű). Ez a réteg erősen reagál az AChE-re, és gazdag neuropeptidekben, például p, CGRP, kolecisztokinin és szomatosztatin (Inagaki et al., 1986; Clements and Beitz, 1987; Carpentier et al., 1996). Ez a régió tartalmazza az NGF receptort, a trkA-t is, amely különösen sűrű a pre-és perinatális humán szövetekben, de felnőtteknél is jelen van (Quartu et al., 1996). A régió gazdag GABAerg somatákban és rostokban (rat, Haring et al., 1990; Ginestal és Matute, 1993). Elsősorban kis átmérőjű myelinizált és nem myelinizált afferenseket kap. Leírták a szinaptikus glomerulusokat, amelyekben a glutamáterg primer afferensek pre-és posztszinaptikusak a GABAerg terminálisokkal szemben (rat, Clements and Beitz, 1987; cat, Iliakis et al., 1996).
a magnocelluláris zóna közepes átmérőjű (25 6m) ovális vagy fusiform sejtekkel rendelkezik, szétszórt kis és nagy neuronokkal. A patkányokban sok sejt tartalmaz glutamátot, és ezek közül néhány a VPM-hez vezet (Magnussen et al., 1986, 1987). Szinaptikus glomerulusok vannak jelen, gyakran fésült glutamaterg profilokkal (Clements and Beitz, 1991). A magnocelluláris zóna mérsékelt AChE reaktivitással rendelkezik.
alacsony küszöbértékű mechanikai válaszok, magas küszöbértékű nociceptív specifikus válaszok, hőérzékeny specifikus (hideg) válaszok, HPC (hő, csipet, hideg) sejtek és széles dinamikatartományú (WDR) neuronok mind jelen vannak az Sp5C-ben (cat, Hu, 1990; monkey, Dostrovsky and Craig, 1996; review Sessle, 2000). Az alacsony küszöbű mechanikai válaszok túlnyomórészt a magnocelluláris zónában találhatók, néhány termikus specifikus egységgel együtt (majom, Price et al., 1976). Ezzel szemben a marginális zóna nociceptív specifikus, hideg, HPC és WDR válaszokat tartalmaz (monkey, Price et al., 1976; Bushell et al., 1984; áttekintette Sessle-t, 2000-ben, lásd később a trigeminális nocicepcióról szóló részt). A cat gerincvelőben lévő lamina 1 sejtekből származó intracelluláris felvételek arra utalnak, hogy van egy szerkezet / funkció korreláció: a fusiform és a piramis sejtek megfelelnek a nociceptív specifikus és a hideg válaszoknak, míg a legtöbb multipoláris sejt HPC-érzékenységet mutatott (Han et al., 1998). A majmok gerincvelőjében a fusiform és a multipoláris sejtek a P-receptort (neurokinin-1) expresszálják, támogatva a nocicepcióban betöltött szerepüket (Yu et al., 1999). A trigeminális marginális zóna neuronok szerepét a nocicepcióban és a termikus diszkriminációban ébren lévő majmokon végzett felvételek jelezték (Dubner et al., 1981; Hayes et al., 1981; Bushnell et al., 1984). A hideg sejtek válaszai az ingerek viselkedési jelentőségétől függtek, ami arra utal, hogy ezek a sejtek szenzoros diszkriminációban vesznek részt, nem pedig pusztán reflex aktiválódásban.
az Sp5C vetületei kiterjedtek. A Lamina 1 sejtek számos talamikus régióba vetülnek, beleértve a VPM-et, a Po-t, valamint a középvonal és az intralamináris magokat (primate, Ganchrow, 1978; cat and monkey, Burton and Craig, 1979; cat, Shigenaga et al., 1983; patkány, Shigenaga et al., 1979; Yoshida et al., 1991; Iwata et al. 1992; lásd a 30. fejezetet. 30.8 B), valamint egy új magot, amelyet Blomqvist et al. (2000), mint a ventrális mediális mag hátsó része (VMpo, a 20.fejezetben basalis nodalis néven emlegetik). A Laminar 1 közvetlen hipotalamusz-vetületeket (rats, Malick and Burstein, 1998) és közvetett vetületeket is ad a parabrachialis területen keresztül (Slugg and Light, 1994; Jasmin et al., 1997). A substantia gelatinosa kiemelkedések túlnyomórészt lokálisak, a szomszédos magnocelluláris zónára és a retikuláris képződményre (primate, Tiwari and King, 1974). A magnocelluláris zóna a VPM-hez, a Zona incerta-hoz, az arcmaghoz, a trigeminális motoros maghoz és a szomszédos retikuláris képződéshez, valamint az ipsilaterális gerincvelőhöz (Iwata et al., 1992; Carpentier et al., 1981). A magnocelluláris sejtek több rostralis trigeminális magot, az Sp5O-t és az Sp5I-t (primate, Tiwari and King, 1974; Price et al., 1976; cat, Hu és Sessle, 1979; rat, Hallas és Jacquin, 1990). Ezek az intranukleáris kapcsolatok valószínűleg modulálják az aktivitást ezekben a rostrális régiókban.
egy érdekes közelmúltbeli tanulmány diszkrét termospecifikus régiót jelentett a lamina 1-ben a bagoly majomban (Craig et al., 1999). A sejtek itt hideg ingerekre reagáltak (hideg sejtek), kis receptív mezőkkel az orr-és labiális régiókban, és piramis morfológiájuk hasonló volt a macskák és patkányok hősejtjeihez. Ezek a sejtek a hátsó ventromedialis magba (vmpo) nyúlnak ki, amelyet a majom és az emberi talamusz termikus és nociceptív régiójaként azonosítottak (Craig et al., 1994, basalis nodalis néven emlegetik, a 20. fejezetben és lásd később). A lamina 1 Ezen régiója és a hozzá tartozó útvonal speciális hőérzékenységet biztosít, amely valószínűleg releváns a bagolymajom Craig et al. (1999).