레이저 미세 해부는 지난 15 년 동안 널리 민주화되었습니다. 장비는 더욱 강력하고 효율적인 레이저와 샘플 수집 및 준비를위한 새로운 옵션을 제공하도록 진화했습니다. 기술 진화는 현재 전 세계적으로 마이크로 게놈학,즉 세포 수준의 생체 분자 분석으로 알려진 새로운 고 처리량 게놈 분석 방법의 출현 덕분에 실험 및 임상 생물학의 모든 분야에서 조사를 열어 미세 해부 후 분석 기능에 초점을 맞추고있다. 이러한 급속하게 발전하는 방법들이 허용한 진보에도 불구하고,조직학(정확한 세포 식별)과 생화학(생체 분자의 신뢰할 수 있는 분석)측면에서 샘플 무결성을 보장하는 데 있어서 샘플 채취 및 수집의 워크플로는 여전히 중요한 단계로 남아 있습니다. 이 리뷰에서 우리는 강점 뿐만 아니라 처리 하는 샘플을 설명 하 고 이기종 조직에서 관심의 하나 이상의 셀의 특정 선택에 적용 하는 엘엠의 제한 요인. 우리는 프로토콜과 방법의 최신 개발이 어떻게 생리 학적 맥락에서 복잡한 조직으로부터 분리 된 소수의 세포에서 추출 된 소량의 생체 분자의 게놈 및 단백질 학적 분석을 위해 강력하고 때로는 필수적인 도구로 만들어 졌는지 볼 것이며,따라서 근본적인 생리적 및/또는 병리 생리 학적 과정을 이해할 수있는 새로운 기회를 제공 할 것입니다.