척추 삼차 핵
척추 삼차 핵은 오벡스에서 약 15 밀리미터까지 확장됩니다. 29.3),그것은 등쪽 뿔과 연속된다. 척추 등쪽 경적(제 7 장)에 그것의 유사한 층류 조직은 그것의 양자택일 이름,수질 등쪽 경적(고벨 외.2011)에 지도했습니다., 1981). 이 경우,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있고,각 층마다 1 개의 핵이 있다. 29.3). 또한 일부 저자는 층류 5 와 6 에 해당하는 더 깊은 영역을 인식합니다.
인간 조직의 한계 영역은 큰 다극 뉴런을 포함하는 얇은 세포 시트로 구성되며,일부는 직경이 60 개가 넘습니다.,1997)중소 규모의 뉴런도 있습니다. 쥐,고양이 및 원숭이에서는 방추형,피라미드 형 및 다극 세포가 설명됩니다(고벨,1978;장 외. 1996;유 외.,1999),각각에 대해 서로 다른 기능적 속성(나중에 참조). 한계 영역에 대한 입력은 주로 작은 직경의 수초 섬유뿐만 아니라 모든 두개골 조직의 수초가없는 구 심성에서 발생합니다(1996 년 크레이그 검토).
인간 흑질 젤라티노사는 올셰프스키(1950)에 의해 단면의 말굽 모양으로 다소 적절하게 묘사되었다(그림 2). 29.3)및 상대적으로 조밀하게 포장 된 작은,타원형 또는 방추형 세포(직경이 10-20 개,직경이 10-20 개)로 구성됩니다. 이 층은 통증에 강하게 반응하며 물질 피,콜레시스토키닌 및 소마토스타틴과 같은 신경 펩타이드가 풍부합니다(이나가키 외. 1986;클레멘트 및 베이츠,1987;카르 펜 티에 외., 1996). 이 부위는 또한 전 및 주 산기 인간 조직에서 특히 밀도가 높지만 성인(4 중주 외)에도있는 수용체 수용체를 포함합니다., 1996). 이 지역은 가바 에르 소 마타와 섬유질이 풍부합니다(쥐,해링 등. 1990;지네 스탈과 마투 트,1993). 그것은 주로 작은 직경의 수초 및 비 수초 구 심성을받습니다. 글루타마틴성 1 차 구 심성이 시냅스 전 및 시냅스 후 가바 에르 말단에 모두있는 시냅스 사구체가 설명되었다(래트,클레멘트 및 베이츠,1987;고양이,일리아 키스 등., 1996).
마그노 셀 영역은 작고 큰 뉴런이 흩어져있는 중간 크기의 직경(25,000 미터)타원형 또는 방추형 세포를 가지고 있습니다. 쥐에서,많은 세포는 여기에 글루타민산염을 포함하고,이들 중 일부는(., 1986, 1987). 시냅스 사구체는 종종 부채꼴 글루타마틴성 프로파일(클레멘트 및 베이츠,1991)과 함께 존재합니다. 자기 세포 영역은 적당한 수준의 통증 반응성을 가지고 있습니다.
낮은 임계값 기계적 응답,높은 임계값 통각 수용 특정 응답,열 민감성 특정(감기)응답,세포(열,핀치,감기)및 넓은 동적 범위 뉴런(고양이,후진타오,1990;원숭이,도스트로프스키와 크레이그,1996;검토 세슬,2000). 낮은 임계 기계적 응답은 일부 열 특정 단위와 함께 자기 세포 영역에서 주로 발견된다(원숭이,가격 등., 1976). 반면,한계 영역에는 통각 수용 특정,감기,홍 홍,및 홍 홍 홍 응답(원숭이,가격 등. 1976;부셸 외. 1984;검토 세슬,2000,및 이후 섹션 참조 삼차 통각 수용). 고양이 척수에 있는 박판 1 세포에서 세포내 녹음 구조/기능 상관 관계가 제안:방추형 및 피라미드 셀 통각 특정 및 감기 응답,각각,대부분의 다극 세포 홍 홍 응답(한 외., 1998). 원숭이 척수에서 방추형 및 다극 세포는 통각 수용체(뉴로 키닌 -1)에서 자신의 역할을 지원하는 물질을 표현합니다(유 외., 1999). 통각 및 열 차별에서 삼차 한계 영역 뉴런의 역할은 깨어있는 원숭이의 기록에 의해 표시되었습니다. 1981;헤이즈 외. 1981;부쉬넬 외., 1984). 차가운 세포의 응답 감각 차별 보다는 단순히 반사 활성화에 이러한 셀의 참여를 제안 하는 자극의 행동 중요성에 의존 했다.1232>
또한,이 세포들은 세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵,세포 내 핵, 1983;쥐,시게나가 등. 1979;요시다 외. 1991;이와타 외. 1992;및 제 30 장,그림. 30.8 비)뿐만 아니라 블롬크비스트 등에 의해 설명 된 새로운 핵. (2000)복부 내측 핵의 후부(20 장에서 기저 결절이라고 함). 층류 1 은 또한 직접 시상 하부 돌기(쥐,말릭 및 버 스타 인,1998)와 파라 브라 치얼 영역을 통한 간접 돌기(슬러그 및 라이트,1994;재스민 외., 1997). 흑질 젤라틴 노사 돌기는 인접한 자기 세포 영역과 망상 형성(영장류,티 와리 및 왕,1974)에 주로 국지적입니다. 자그노세포 영역은 동측 척수뿐만 아니라 안면 핵,삼차 운동 핵 및 인접한 망상 형성을 투영합니다(이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외.이와타 외. 1992;카르펜티에르 외., 1981). 그 결과,삼차 핵의 핵은 대뇌와 대뇌의 핵에 의해 생성되며,대뇌와 대뇌의 핵은 대뇌와 대뇌의 핵에 의해 생성된다. 1976;고양이,후진타오 및 세슬,1979;쥐,한라 및 자킨,1990). 이러한 핵내 연결은 이러한 주엽 영역에서 활동을 조절할 가능성이 있습니다.
흥미로운 최근의 연구는 올빼미 원숭이(크레이그 등)에서 라미 나 1 에서 분리 된 열 특이 적 영역을보고했다., 1999). 여기 세포는 비강 및 순음 부위에 작은 수용 필드가있는 차가운 자극(차가운 세포)에 반응했으며 고양이와 쥐의 열 세포와 유사한 피라미드 형태를 가졌습니다. 이 세포들은 원숭이와 인간의 시상에서 열 및 통각 수용 영역으로 확인 된 후방 벤트 중간 핵으로 투영됩니다(크레이그 외. 1994 년,그리고 20 장에서 바살리스 결절이라고 함). 라미 나 1 및 관련 경로의이 지역 관련 될 가능성이 야행성 탐색 및 올빼미 원숭이 크레이그 등의 꼴 동작을 전문된 열 감도를 제공 하기 위해 제안 했다. (1999).