Kjennetegn På Kreft

Av Dr. Catherine Shaffer, Ph. D. Anmeldt Av Chloe Barnett, BSc

det er seks funksjoner, eller kjennetegn, av kreft som brukes til å organisere vår forståelse av sykdomsstadiet.

Kreditt: Kateryna Kon/. com

vanligvis utvikler normale celler seg gradvis til en neoplastisk tilstand, da de gjør dette, er det en rekke endringer, kjent som kjennetegn, som oppstår underveis. Dette gjør at kreftceller kan skaffe seg egenskaper som fører til dannelse av svulster og malignitet.

Svulster er komplekse vev som inneholder mange forskjellige celletyper som interagerer med hverandre. Normale celler rekrutteres også, danner tumorassosiert stroma, som deltakere i tumorigenese. Stromalceller bidrar til kjennetegn ved kreftceller.

denne artikkelen går i detalj om følgende seks egenskaper som anses å være de definerende kjennetegnene på kreft:

1. Vedvarende proliferativ signalering
2. Unngåelse av vekstsuppressorer
3. Aktivering av invasjon og metastase
4. aktivering av replikativ udødelighet
5. Induserende angiogenese
6. Motstand mot celledød

Vedvarende proliferativ signalering

normale celler kontrollerer produksjonen Av deres vekstsignaler, opprettholder homeostase av celletall og normal vevsarkitektur. Kreftceller deregulerer dette kontrollsystemet. Evnen til å opprettholde spredning oppnås på flere måter. For det første kan celler produsere vekstfaktorligander som de reagerer på.

for Det Andre kan kreftceller signalisere normale celler i tumorassosiert stroma, som deretter forsyner kreftcellene med vekstsignaler. Deregulering av reseptorsignalering kan forekomme gjennom forhøyning av reseptorproteiner på overflaten av kreftcellene. Celler kan også bli uavhengige av vekstfaktor gjennom konstitutiv aktivering av signalveier nedstrøms for reseptorer.

Unndra vekst suppressors

Kreftceller unngå programmer som ellers ville negativt regulere celleproliferasjon normalt avhengig av tumor suppressor gener. Tumorsuppressorer begrenser cellevekst og proliferasjon.

det er to kanoniske suppressorer, TP53 OG RB, og hver opererer som noder innenfor regulatoriske kretser. RB-proteinet mottar signaler fra ekstracellulære og intracellulære kilder og bestemmer om en celle skal gå gjennom en vekst-og divisjonssyklus. TP53 mottar innganger fra stress og abnormitet og stopper cellesyklusprogresjon til systemet vender tilbake til normalt.

Aktivering av invasjon og metastase

prosessen med invasjon og metastase er en kaskade av endringer i cellen som følger:

1. lokal invasjonsprogresjon
2. Intravasasjon i nærliggende blod-og lymfekar
3. Transitt av kreftceller gjennom lymfe-og blodsystemet
4. Frigjøring av disse kreftcellene til fjerntliggende vev
5. Dannelse av mikrometastaser
6. vekst av lesjoner

aktivering av replikativ udødelighet

kreftceller trenger ubegrenset Replikativt Potensial for å danne svulster. De fleste celler er bare i stand til å passere gjennom et begrenset antall vekst-og-divisjon sykluser på grunn av senescens og celledød.

når celler i kultur overvinne disse begrensningene, anses de å ha gjennomgått immortalization. Denne prosessen antas å være knyttet til en evne til å opprettholde telomerer, strukturer som beskytter endene av kromosomer, som tjener som en slags cellulær klokke som går ned hver generasjon celler.

Induserende angiogenese

Svulster krever oksygen og næringsstoffer for å vokse. Nye blodkar dannes for å levere disse elementene til cellene gjennom prosessen med angiogenese. Regulatoriske mekanismer i cellen styrer normalt prosessen med angiogenese. Kreftceller viser aktivering av angiogeneseveier, som fører til dannelse av blodkar som leverer svulsten.

Motstå celledød

Programmert celledød, eller apoptose, er en av kroppens forsvar mot kreftceller. Apoptose utløses av visse fysiologiske prosesser i kreftceller i løpet av tumorigenese. Disse inkluderer signal ubalanser forårsaket av onkogener og DNA-skade. Kreftceller overvinne dette forsvaret av cellen.

en av de vanligste mekanismene for dette er tap AV tp53 tumorsuppressorfunksjon, noe som eliminerer en kritisk skadesensor i systemet. Svulster kan også ha økte nivåer av antiapoptotiske regulatorer og overlevelsessignaler, eller nedregulerte proapoptotiske faktorer.

Videre Lesing

• Alt Onkologisk Innhold
• Hva Er Onkologi?
• Onkologi Terapi
• Onkologi Palliativ Omsorg
• Onkologi Etiske Problemer

Skrevet av

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer er frilans vitenskap og helse forfatter Fra Michigan. Hun har skrevet for et bredt spekter av handels-og forbrukerpublikasjoner om livsvitenskapelige emner, spesielt innen narkotikaforskning og utvikling. Hun har En Ph. D. I Biologisk Kjemi og begynte sin karriere som laboratorieforsker før hun gikk over til vitenskapelig skriving. Hun skriver og publiserer også fiksjon, og på fritiden nyter hun yoga, sykling og tar vare på kjæledyrene sine.

Sitater