Sigdcelleanamnese

Selv om det var noen tidlige rapporter om sigdcelleanemi i slutten av forrige århundre, første gang at sykdommen ble referert i litteraturen var i 1910. Det var flere saksrapporter som fulgte dette, samt offentlig bevissthet og finansiert vitenskapelig forskning, noe som førte til kunnskap og forbedrede utfall av sykdommen i dag.

1910: Første Beskrivelse Av Sigdcellesykdom

Den 15. November 1910, dr. James Herrick gjorde den første offisielle beskrivelsen i publisert litteratur av sigdcellesykdom. Kardiologen hadde En ung pasient, Walter Clement Noel, fra Den Karibiske Øya Grenada med sykdommen under hans omsorg. Han viste symptomer på det vi nå refererer til som akutt brystsyndrom, en vanlig komplikasjon av seglcellesykdom.

pasientens blodfilm viser tydelig den karakteristiske formen av hemoglobin, det er det karakteristiske trekk ved homozygot sigdcellesykdom. Dette var godt før innføringen av hemoglobinelektroforese, testen som for tiden brukes til å diagnostisere sykdommen, men det er allment akseptert at pasienten led AV SCD.

1911: Andre Publiserte Tilfelle Av Sigdcellesykdom

Kort tid etter ble en kvinnelig pasient i alderen 25 år beskrevet med symptomer på sigdcellesykdom. Hun hadde vært i medisinsk behandling i noen år, men hadde tidligere blitt diagnostisert med en form for pernisiøs anemi med uvanlige egenskaper.

i Likhet med det første tilfellet hadde pasienten en blodfilm som tydelig viste form av sigdhemoglobinceller.

1915: Tredje Publiserte Sak Og Forslag Om Genetisk Lenke

den tredje registrerte saken var en 21 år gammel kvinne som igjen viste blodfilmen som var indikativ for sigdcellesykdom.

farens blodfilm ble også undersøkt, noe som gjorde denne saken spesielt bemerkelsesverdig. Det ble bemerket at mens det ikke var noen unormaliteter tydelig i den friske blodprøven, var noen unormale celler tydelige etter noen dager. Dette ble den første rå testen av sigdcelleanemi og var første gang sykdommen som en arvelig tilstand hadde blitt foreslått.

1922: Fjerde Publiserte Case Og Sigdcelleanemi Terminologi

en 21 år gammel mannlig pasient var det fjerde tilfellet av sigdcelleanemi i publisert litteratur, og det første tilfellet som brukte terminologien » sigdcelleanemi.»

dette papiret Av Verne Mason noterte en felles sammenheng mellom de fire første registrerte tilfellene av sykdommen: opprinnelse I Afrika. Dette førte til en felles tro i de følgende årene at sykdommen var begrenset til denne befolkningsgruppen, selv om dette ikke ble funnet å være sunn logikk. Andre populasjoner er også påvirket av sigdcelleanemi, inkludert de Fra Persiabukta, sentral-India, Middelhavsområdet i nord-Hellas og sør-Italia og østlige Tyrkia.

Konsolideringsperiode

i denne perioden var det flere kasusrapporter om pasienter med sigdcellesykdom, som styrket medisinsk kunnskap om sykdommen.

det var i denne tiden at terminologien om sykdommen utviklet seg, inkludert de» aktive «og» latente » former av sykdommen, som senere ble avklart å være heterozygot og homozygot arv.

på dette tidspunktet ble det også observert en viss sammenheng mellom sigdcelletrekk og økt resistens mot falciparum malaria.

for første gang i 1949 viste elektroforese at sigdhemoglobin beveget seg i en annen hastighet enn normalt hemoglobin, noe som tyder på en molekylær endring i den unormale cellen.

da hemoglobinelektroforese ble allment tilgjengelig i 1954, ble det mulig å skille mellom ulike former for sigdcellesykdom. Dette førte til sub-klassifisering av sykdommen, som vi refererer til dem i dag.

Bevissthetsperiode

gjennom hele 1970-tallet var det flere helseorganisasjoner som uttrykte interesse for sigdcellesykdom og bidro til å skape bevissthet og øke finansiering for forskning. Som et resultat av denne undersøkelsen har forventet levealder og livskvalitet for pasienter med sykdommen forbedret seg dramatisk.

disse fremskrittene inkludert:

• Pneumokokkprofylakse
• miltpalpasjon ved akutt miltsekvestrasjon
• Hydroksykarbamid for profylakse av sigdcellekrise
• Benmargstransplantasjon

Forskningsstudier konkluderte med at tidlig levealder mellom seks måneder og ett år mest sannsynlig ville føre til alvorlige hendelser, som kunne være fatale eller alvorlig påvirke livskvaliteten. Denne kunnskapen førte til økningen av nyfødt screening for å identifisere nyfødte som var i fare, et tiltak som har vist seg å være til stor nytte.

• http://www.sicklecell.howard.edu/ABriefHistoryofSickleCellDisease.htm
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1838946/
• http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x/full

Videre Lesning

• Alle Sigdcelleanemi Innhold
• Forstå Sigdcelleanemi
• Hva er Sigdcelleanemi?
• Sigdcellesykdom Klassifisering
• Sigdcellesykdom Diagnose

Skrevet av

Yolanda Smith

Yolanda uteksaminert Med En Bachelor Of Pharmacy Ved University Of South Australia og har erfaring i Både Australia og Italia. Hun er lidenskapelig opptatt av hvordan medisin, kosthold og livsstil påvirker vår helse og liker å hjelpe folk å forstå dette. På fritiden elsker hun å utforske verden og lære om nye kulturer og språk.

Sitater