Srpkovitá Nemoc Historie

Ačkoli tam byly některé první zprávy z srpkovitá na konci devatenáctého století, poprvé byla nemoc uvedenou v literatuře byl v roce 1910. Následovalo několik kazuistik, stejně jako povědomí veřejnosti a financovaný vědecký výzkum, který vedl k poznání a zlepšeným výsledkům této nemoci dnes.

1910: první popis srpkovité choroby

15. listopadu 1910, Dr. James Herrick učinil první oficiální popis v publikované literatuře srpkovité choroby. Kardiolog měl v péči mladého pacienta Waltera Clementa Noela z karibského ostrova Grenada. Vykazoval příznaky toho, co nyní označujeme jako akutní hrudní syndrom, častá komplikace srpkovité choroby.

krev film pacienta jasně ukazuje charakteristický tvar hemoglobinu, který je charakteristickým rysem homozygotní srpkovitou anemií. To bylo dobře před zavedením elektroforéza hemoglobinu, test v současné době používá k diagnostice onemocnění, ale je všeobecně známo, že pacient trpí SCD.

1911: druhý publikovaný případ srpkovitých buněk

krátce poté byla popsána pacientka ve věku 25 let s příznaky srpkovitých buněk. Několik let byla v lékařské péči, ale dříve jí byla diagnostikována forma zhoubné anémie s neobvyklými vlastnostmi.

Podobně jako v prvním případě, že pacient měl krevní film, který jasně prokázal formu hemoglobinu srpkovitých buněk.

1915: Třetí Zveřejněn Případ a Návrh Genetického Odkaz

třetí zaznamenaný případ byl 21-rok-stará žena, která opět ukázala krev film, který byl příznačný pro srpkovitou anémií.

byl také vyšetřen krevní film otce, což učinilo tento případ obzvláště pozoruhodným. Bylo zjištěno, že zatímco ve vzorku čerstvé krve nebyly patrné žádné abnormality, některé abnormální buňky byly patrné po několika dnech. Toto se stalo prvním hrubým testem srpkovitých buněk a bylo to poprvé, kdy byla navržena nemoc jako zděděný stav.

1922: Čtvrté Zveřejněn Případ a srpkovitá Anémie Terminologie

21-rok-starý muž byl pacient čtvrtý případ srpkovitá v publikované literatuře, a první případ, který používá terminologie „srpkovitá anémie.“

tento dokument Verne Mason zaznamenal společnou souvislost mezi prvními čtyřmi zaznamenanými případy onemocnění: původem v Africe. To vedlo v následujících letech ke společnému přesvědčení, že nemoc byla omezena na tuto skupinu obyvatelstva, i když to nebylo shledáno jako zdravá logika. Ostatní populace jsou také postiženy srpkovitou anémií, včetně populací z Arabského zálivu, střední Indie, středomořské oblasti v severním Řecku a jižní Itálii a východním Turecku.

Konsolidace Období

, V tomto období, tam byl více kazuistiky pacientů se srpkovitou anémií, posílení lékařské znalosti onemocnění.

v této době se vyvinula terminologie o nemoci, včetně „aktivních“ a „latentních“ forem onemocnění, která byla později objasněna jako heterozygotní a homozygotní dědičnost.

v této době byla také pozorována určitá souvislost mezi znakem srpkovitých buněk a zvýšenou rezistencí proti malárii falciparum.

, poprvé v roce 1949, elektroforéza ukázala, že srp hemoglobinu pohyboval jinou rychlostí, aby se normální hladina hemoglobinu, což naznačuje, že molekulární změny v abnormální buňky.

když se hemoglobinová elektroforéza stala široce dostupnou v roce 1954, byly možné možnosti rozlišovat mezi různými formami srpkovitých buněk. To vedlo k sub-klasifikaci onemocnění, jak se na ně dnes odvoláváme.

Povědomí o Období

Po roce 1970, tam bylo několik zdravotnických organizací, které vyjádřily zájem na srpkovitou anemií a pomohl vytvořit povědomí a zvýšit financování výzkumu. V důsledku tohoto výzkumu se průměrná délka života a kvalita života pacientů s onemocněním dramaticky zlepšila.

Tyto zálohy zahrnuty:

• Pneumokokové profylaxe
• prohmatání Sleziny v akutní sekvestraci sleziny
• Hydroxykarbamid pro profylaxi srpkovitá krize
• transplantace Kostní dřeně

studie dospěla k závěru, že život raných období od šesti měsíců a jednoho roku byla s největší pravděpodobností povede k závažné události, která by mohla být fatální nebo výrazně ovlivnit kvalitu života. Tyto znalosti vedly k nárůstu screeningu novorozenců k identifikaci novorozenců, kteří byli ohroženi, což se ukázalo jako velmi přínosné.

• http://www.sicklecell.howard.edu/ABriefHistoryofSickleCellDisease.htm
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1838946/
• http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x/full

Další Čtení

• Všechny srpkovitá Obsah
• Pochopení srpkovitá
• Co je srpkovitá Nemoc?
• srpkovitá Choroba Klasifikace
• srpkovitá Nemoc Diagnóza

Napsal

Yolanda Smith

Yolanda absolvent s Bachelor of Pharmacy na University of South Australia a má zkušenosti z práce v obou Austrálii a Itálii. Je nadšená tím, jak Medicína, Strava a životní styl ovlivňují naše zdraví, a ráda pomáhá lidem pochopit to. Ve volném čase ráda poznává svět a poznává nové kultury a jazyky.

Citace