rdzeniowe jądro trójdzielne Caudalis
rdzeniowe jądro trójdzielne caudalis rozciąga się od obex przez około 15 mm do poziomu C2 (rys. 29.3), gdzie staje się ciągła z rogami grzbietowymi. Jego podobna laminarna Organizacja do kręgosłupa róg grzbietowy (Rozdział 7) doprowadziła do jego alternatywnej nazwy, rdzeniowy róg grzbietowy (Gobel et al., 1981). Tak więc Sp5C zawiera strefę marginalną (subnucleus zonalis, lamina 1), substantia gelatinosa przypominającą Laminę 2 Rexeda i warstwę magnokomórkową, równoważną jądrowi proprius (lamina 3 i 4) rogu grzbietowego (Fig. 29.3). Ponadto niektórzy autorzy uznają głębszą strefę odpowiadającą laminae 5 i 6.
Strefa brzeżna w tkance ludzkiej składa się z cienkiego arkusza komórek zawierających duże wielobiegunowe neurony o średnicy ponad 60 µm (Usunoff et al., 1997) z małymi i średnimi neuronami. U szczurów, kotów i małp opisano komórki wrzecionowate, piramidalne i wielobiegunowe (Gobel, 1978; Zhang et al., 1996; Yu et al., 1999), o różnych właściwościach funkcjonalnych dla każdego (zob. później). Wejścia do strefy brzeżnej powstają głównie z mielinizowanych włókien o małej średnicy, a także niemielinizowanych aferentów ze wszystkich tkanek czaszki (recenzja Craig, 1996).
istota ludzka została trafnie opisana przez Olszewskiego (1950) jako Podkowa w przekroju (rys. 29.3) i składa się ze stosunkowo gęsto upakowanych małych, owalnych lub wrzecionowatych komórek (o średnicy 10-20 µm). Warstwa ta reaguje silnie na ból i jest bogata w neuropeptydy, takie jak substancja P, CGRP, cholecystokinina i somatostatyna (Inagaki et al., 1986; Clements and Beitz, 1987; Carpentier et al., 1996). Region ten zawiera również receptor NGF, trkA, który jest szczególnie gęsty w tkance ludzkiej przed i okołoporodowej, ale jest również obecny u dorosłych (Quartu et al., 1996). Region jest bogaty w Somaty GABAergiczne i włókna (szczur, Haring i in., 1990; Ginestal i Matute, 1993). Otrzymuje głównie mielinizowane i niemielinizowane aferenty o małej średnicy. Glomeruli synaptyczne, w których glutaminergiczne pierwotne aferenty są zarówno przed -, jak i postsynaptyczne do terminali GABAergicznych, zostały opisane(rat, Clements i Beitz, 1987; cat, Iliakis et al., 1996).
Strefa magnokomórkowa ma średniej średnicy (25 µm) owalne lub wrzecionowate komórki z rozproszonymi małymi i dużymi neuronami. U szczurów wiele komórek zawiera tutaj glutaminian, a niektóre z nich projektują VPM (Magnussen et al., 1986, 1987). Obecne są kłębuszki synaptyczne, często o sfałszowanych profilach glutaminowych (Clements and Beitz, 1991). Strefa magnokomórkowa ma umiarkowany poziom reaktywności.
niskie progowe odpowiedzi mechaniczne, wysokie progowe nocyceptywne odpowiedzi specyficzne, termoczułe odpowiedzi specyficzne (zimne), komórki HPC (ciepło, szczypta, zimno) i neurony o szerokim zakresie dynamiki (WDR) są obecne w Sp5C (cat, Hu, 1990; monkey, Dostrovsky and Craig, 1996; reviewed Sessle, 2000). Niskie progowe odpowiedzi mechaniczne znajdują się głównie w strefie magnokomórkowej wraz z niektórymi jednostkami specyficznymi termicznie(monkey, Price et al., 1976). Natomiast Strefa marginalna zawiera nocyceptywne odpowiedzi specyficzne, zimne, HPC i WDR (monkey, Price et al., 1976; Bushell et al., 1984; reviewed Sessle, 2000, and see later section on trigeminal nociception). Wewnątrzkomórkowe nagrania z komórek blaszki 1 w kocie rdzeniu kręgowym sugerują, że istnieje korelacja struktury/funkcji: komórki wrzecionowate i piramidalne odpowiadają odpowiednio nocyceptywnym odpowiedziom swoistym i zimnym, podczas gdy większość wielobiegunowych komórek wykazała responsywność HPC (Han i wsp ., 1998). W małpim rdzeniu kręgowym komórki wrzecionowate i wielobiegunowe wyrażają receptor substancji P (neurokinina-1) wspierający ich rolę w nocycepcji (Yu i wsp., 1999). Rola neuronów strefy brzeżnej trójdzielnej w nocycepcji i dyskryminacji termicznej została wskazana przez nagrania u obudzonych małp (Dubner et al., 1981; Hayes et al., 1981; Bushnell et al., 1984). Reakcje zimnych komórek zależały od behawioralnego znaczenia bodźców, sugerując zaangażowanie tych komórek w dyskryminację sensoryczną, a nie jedynie aktywację odruchową.
rzuty sp5c są obszerne. Komórki Lamina 1 projektują kilka regionów talamicznych, w tym VPM, Po, oraz jąder midline i intralaminar (prymas, Ganchrow, 1978; cat and monkey, Burton and Craig, 1979; cat, Shigenaga et al., 1983; rat, Shigenaga et al., 1979; Yoshida et al., 1991; Iwata et al.,1992; oraz patrz Rozdział 30, rys. 30.8 B), jak również nowe jądro opisane przez Blomqvist et al. (2000) jako tylna część jądra brzusznego przyśrodkowego (VMpo, określana jako basalis nodalis w rozdziale 20). Laminar 1 daje również zarówno bezpośrednie projekcje podwzgórzowe (rats, Malick and Burstein, 1998) i pośrednie projekcje przez obszar parabrachialny (Slugg and Light, 1994; Jasmin et al., 1997). Projekcje substantia gelatinosa są głównie lokalne, do sąsiedniej strefy magnokomórkowej i formacji siateczkowej (prymas, Tiwari i King, 1974). Strefa magnokomórkowa projektuje VPM, zona incerta, jądro twarzy, jądro ruchowe trójdzielne i sąsiednie tworzenie siateczkowe, a także ipsilateralny rdzeń kręgowy(Iwata et al., 1992; Carpentier et al., 1981). Komórki magnokomórkowe projektują również więcej rostralnych jąder trójdzielnych, Sp5O i Sp5I (prymas, Tiwari and King, 1974; Price et al., 1976; cat, Hu i Sessle, 1979; rat, Hallas i Jacquin, 1990). Te połączenia wewnątrzjądrowe prawdopodobnie modulują aktywność w tych regionach rostralnych.
interesujące ostatnie badania donoszą o dyskretnym obszarze termospecyficznym w blaszce 1 u małpy sowy (Craig et al., 1999). Komórki tutaj reagowały na bodźce zimne (komórki zimne) z małymi polami receptywnymi na obszarach nosowych i wargowych i miały morfologię piramidalną podobną do komórek termicznych u kotów i szczurów. Komórki te wystają do tylnego jądra ventromedialnego (VMpo), zidentyfikowanego jako region termiczny i nocyceptywny u małp i ludzkiego wzgórza (Craig et al., 1994, i określany jako basalis nodalis, w rozdziale 20 i zobacz później). Ten region blaszki 1 i związany z nim szlak został zasugerowany, aby zapewnić wyspecjalizowaną wrażliwość termiczną, prawdopodobnie związaną z nocną nawigacją i zachowaniem żerowania małpy Sowy Craig et al. (1999).