microdisecție Laser (lm) a devenit larg democratizat în ultimii cincisprezece ani. Instrumentele au evoluat pentru a oferi lasere mai puternice și mai eficiente, precum și noi opțiuni pentru colectarea și pregătirea probelor. Evoluțiile tehnologice s-au concentrat, de asemenea, pe capacitățile de analiză post-microdisecție, deschizând investigații în toate disciplinele biologiei experimentale și clinice, datorită apariției unor noi metode de analiză a genomului cu randament ridicat, inclusiv RNAseq și proteomică, acum cunoscută la nivel global sub numele de microgenomică, adică analiza biomoleculelor la nivel celular. În ciuda progreselor pe care le-au permis aceste metode de dezvoltare rapidă, fluxul de lucru pentru eșantionare și colectare de către LM rămâne un pas critic în asigurarea integrității eșantionului în ceea ce privește histologia (identificarea exactă a celulelor) și biochimia (analize fiabile ale biomoleculelor). În această revizuire, descriem prelucrarea eșantionului, precum și punctele forte și factorii limitativi ai LM aplicați selecției specifice a uneia sau mai multor celule de interes dintr-un țesut eterogen. Vom vedea cum ultimele evoluții în protocoale și metode au făcut din LM un instrument puternic și uneori esențial pentru analizele genomice și proteomice ale unor cantități mici de biomolecule extrase din puține celule izolate dintr-un țesut complex, în contextul lor fiziologic, oferind astfel noi oportunități de înțelegere a proceselor fiziologice și/sau patofiziologice fundamentale.