Laser microdissection (LM) er blevet bredt demokratiseret i løbet af de sidste femten år. Instrumenter har udviklet sig til at tilbyde mere kraftfulde og effektive lasere samt nye muligheder for prøveindsamling og forberedelse. Teknologiske udviklinger har også fokuseret på post-mikrodissektionsanalysefunktionerne og åbnet undersøgelser inden for alle discipliner inden for eksperimentel og klinisk biologi takket være fremkomsten af nye high-throughput-metoder til genomanalyse, herunder Rnasek og proteomik, nu globalt kendt som mikrogenomik, dvs.analyse af biomolekyler på celleniveau. På trods af de fremskridt, disse hurtigt udviklende metoder har tilladt, er arbejdsgangen til prøveudtagning og indsamling af LM fortsat et kritisk skridt i at sikre prøveintegritet med hensyn til histologi (nøjagtig celleidentifikation) og biokemi (pålidelige analyser af biomolekyler). I denne gennemgang, vi beskriver prøvebehandlingen såvel som styrker og begrænsende faktorer for LM anvendt på det specifikke valg af en eller flere celler af interesse fra et heterogent væv. Vi vil se, hvordan den seneste udvikling i protokoller og metoder har gjort LM til et kraftfuldt og undertiden vigtigt værktøj til genomiske og proteomiske analyser af små mængder biomolekyler ekstraheret fra få celler isoleret fra et komplekst væv i deres fysiologiske sammenhæng, hvilket giver nye muligheder for at forstå grundlæggende fysiologiske og/eller patofysiologiske processer.