PATIENTENINFORMATION
VUSION® (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum)
(Vu-sion) Salbe
(0,25% miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum)
WICHTIG: Nur zur Anwendung auf der Haut. Nicht im Mund, in den Augen oder in der Vagina verwenden.
Lesen Sie die mit VUSION gelieferten Patienteninformationen (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81.35% weißes Petrolatum), bevor Sie es bei Ihrem Kind anwenden. Diese Packungsbeilage ersetzt nicht das Gespräch mit Ihrem Arzt über den Gesundheitszustand oder die Behandlung Ihres Kindes. Wenn Sie Fragen haben oder sich über die Informationen zu VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Was ist VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum)?
VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81.35% weißes Petrolatum) ist ein verschreibungspflichtiges Hautarzneimittel zur Behandlung von Windeldermatitis, der auch bei Kindern, die mindestens 4 Wochen alt sind und ein normales Immunsystem haben, eine Hefeinfektion aufweist. VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) enthält Arzneimittel zur Behandlung der Hefeinfektion und des Windelausschlags, aber Sie müssen auch die Windeln Ihres Kindes sehr oft wechseln, damit Ihr Kind keine nasse oder verschmutzte Windel trägt. Auch wenn Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81.35% weißes Petrolatum) verschwindet der Windelausschlag nicht, wenn Sie den Windelbereich Ihres Kindes nicht sauber und trocken halten. Sie sollten Wasser oder ein sehr mildes Reinigungsmittel verwenden, um den Windelbereich Ihres Kindes zu reinigen. VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) darf nicht zur Vorbeugung von Windeldermatitis oder länger als 7 Tage angewendet werden.
Ihr Arzt muss einen speziellen Test durchführen, um festzustellen, ob der Windelausschlag Ihres Kindes auch eine Hefeinfektion aufweist. Verwenden Sie keine VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81.35% weißes Petrolatum) auf dem Windeldermatitis Ihres Kindes, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen, dass es auch eine Hefe-Infektion gibt.
Wer sollte VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) nicht anwenden?
VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) ist nicht zur Behandlung aller Fälle von Windeldermatitis geeignet. VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weiße Vaseline) ist nur für Windeldermatitis, die auch eine Hefe-Infektion hat. Die meisten Fälle von Windeldermatitis benötigen nicht die Hefe-Medizin, die in VUSION ist (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum), weil die meisten Fälle von Windeldermatitis nicht auch eine Hefe-Infektion haben.
Verwenden Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weiße Vaseline) nicht bei anderen Kindern oder anderen Familienmitgliedern.
Verwenden Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) nicht auf den Windelausschlag Ihres Kindes, wenn es gegen etwas allergisch ist. Eine Liste der sonstigen Bestandteile von VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) finden Sie am Ende dieser Packungsbeilage .
Nicht anwenden bei Säuglingen unter 4 Wochen.
Nicht anwenden bei Säuglingen oder Kindern ohne normales Immunsystem.
Wie soll ich VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weiße Vaseline) bei meinem Kind anwenden?
VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) wird bei jedem Windelwechsel 7 Tage lang auf die Haut des Windelbereichs Ihres Kindes aufgetragen.
Tragen Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) für die vollen 7 Tage auf, auch wenn der Windelausschlag zu verschwinden beginnt. Rufen Sie den Arzt Ihres Kindes an, wenn sich der Windelausschlag verschlimmert oder nach 7 Tagen Behandlung mit VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) nicht verschwindet. VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) sollte nicht länger als 7 Tage verwendet werden.
Zum Auftragen von VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) :
- Reinigen Sie die Haut im Windelbereich Ihres Kindes vorsichtig mit warmem (nicht heißem) Wasser. Sie können auch eine sehr milde Seife verwenden. Tupfen Sie den Bereich mit einem weichen Handtuch trocken.
- Verwenden Sie Ihre Fingerspitzen und tragen Sie bei jedem Windelwechsel vorsichtig eine dünne Schicht VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) auf den Windelbereich Ihres Kindes auf. Reiben Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) nicht in die Haut Ihres Kindes. Das Reiben der Haut kann zu mehr Reizungen führen.
- Waschen Sie Ihre Hände, nachdem Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weiße Vaseline) auf Ihr Kind aufgetragen haben.
VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) ist nur für die Haut bestimmt.
Rufen Sie sofort den Gesundheitsdienstleister oder die Giftnotrufzentrale Ihres Kindes an, wenn VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) verschluckt wird. Rufen Sie den Arzt Ihres Kindes an, wenn VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) ins Auge gelangt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Welche anderen Schritte helfen Windelausschlag verschwinden?
- Überprüfen Sie häufig die Windel Ihres Kindes. Wechseln Sie die Windel bei den ersten Anzeichen von Nässe.
- Reinigen Sie den Windelbereich Ihres Kindes nach jedem Windelwechsel. Wischen Sie den Windelbereich vorsichtig von vorne nach hinten mit warmem (nicht heißem) Wasser ab. Sie können auch eine milde Seife verwenden. Spülen Sie den Windelbereich gut aus. Mit einem weichen Tuch trocken tupfen.
- Halten Sie den Windelbereich nach Möglichkeit offen.
- Auch wenn Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81.35% weißes Petrolatum) verschwindet der Windelausschlag nicht, wenn Sie den Windelbereich Ihres Kindes nicht sauber und trocken halten.
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum)?
VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Vaseline) kann Reizungen verursachen. Sie sollten den Arzt Ihres Kindes anrufen, wenn Reizungen auftreten oder sich der Windelausschlag verschlimmert.
Wie sollte ich VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) aufbewahren ?
- Bewahren Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weiße Vaseline) außerhalb der Reichweite von Kindern auf, um das Risiko einer versehentlichen Einnahme zu vermeiden.
- Lagern Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) bei Raumtemperatur zwischen 68 ° F und 77 ° F (20 ° C bis 25 ° C).
Allgemeine Informationen über VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum)
Arzneimittel werden manchmal für Erkrankungen verschrieben, die nicht in den Packungsbeilagen aufgeführt sind.
Verwenden Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) nicht für eine Erkrankung, für die es nicht verschrieben wurde. Geben Sie VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weiße Vaseline) nicht an andere Kinder oder Familienmitglieder weiter, auch wenn diese die gleichen Symptome wie Ihr Kind haben. Es kann ihnen schaden.
Diese Gebrauchsinformation fasst die wichtigsten Informationen über VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weiße Vaseline) zusammen. Wenn Sie weitere Informationen wünschen, sprechen Sie mit dem Gesundheitsdienstleister Ihres Kindes. Sie können den Arzt oder Apotheker Ihres Kindes nach Informationen zu VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum) fragen, die für medizinisches Fachpersonal geschrieben wurden.
Nebenwirkungen können Stiefel Laboratories, Inc. gemeldet werden. bei 1-866-440-5508 oder der FDA bei 1-800-FDA-1088.
Welche Inhaltsstoffe enthält VUSION (Miconazolnitrat, 15% Zinkoxid und 81,35% weißes Petrolatum)?
Wirkstoffe: Miconazolnitrat, Zinkoxid und weißes Petrolatum
Inaktive Inhaltsstoffe: Trihydroxystearin, butyliertes Hydroxyltoluol (BHT) und Chemoderm® 1001/ B Duftstoff
Diese Packungsbeilage wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt. Die Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet: Januar 2010.