La maladie de Paget-Schroetter, également connue sous le nom de maladie de Paget–von Schrötter, est une forme de thrombose veineuse profonde des membres supérieurs (TVP), une condition médicale dans laquelle des caillots sanguins se forment dans les veines profondes des bras. Ces TVP se produisent généralement dans les veines du haut du bras ou de la poitrine et du cou.
La maladie est relativement rare. Il se présente généralement chez des patients jeunes et en bonne santé, et survient également plus souvent chez les hommes que chez les femmes. Le syndrome est également devenu connu sous le nom de « thrombose induite par l’effort » dans les années 1960, car il a été signalé qu’il se produisait après une activité vigoureuse, bien qu’il puisse également survenir spontanément. Le patient typique est un gros mâle musclé. Il peut également se développer à la suite d’un syndrome de sortie thoracique.
Le syndrome de Paget–Schroetter a été décrit une fois pour un joueur d’alto qui a soudainement multiplié le temps d’entraînement par 10, provoquant suffisamment d’activité pour causer ce problème.
Les symptômes peuvent inclure une apparition soudaine de douleur, de chaleur, de rougeur, de bleuissement et de gonflement du bras. La TVP qui se forme se déplace rarement vers les poumons.
Le traitement traditionnel de la thrombose est le même que pour une TVP des membres inférieurs et implique des médicaments anticoagulants. Un autre traitement est la thrombolyse (médicament anti-caillots) pour ouvrir la veine, qui vise à réduire l’incidence du syndrome post-thrombotique, suivie d’un stenting veineux et éventuellement d’une intervention chirurgicale pour retirer l’os obstruant la veine si nécessaire.
Si vous pensez avoir eu ou avoir eu des PSS dans le passé, nous pouvons vous aider.