Paget–Schroetter doença, também conhecida como Paget–von Schrötter doença, é uma forma de extremidade superior de trombose venosa profunda (TVP), uma condição médica na qual coágulos de sangue forma em veias profundas dos braços. Estes DVT ocorrem tipicamente nas veias do braço ou peito e pescoço.
a condição é relativamente rara. Ela geralmente se apresenta em pacientes jovens e saudáveis, e também ocorre mais frequentemente em homens do que em mulheres. A síndrome também se tornou conhecida como “trombose induzida pelo esforço” na década de 1960, como tem sido relatado a ocorrer após a atividade vigorosa, embora também pode ocorrer espontaneamente. O paciente típico é um grande macho musculoso. Pode também desenvolver-se como resultado da síndrome de saída torácica.
a síndrome de Paget–Schroetter foi descrita uma vez para um violador que subitamente aumentou o tempo de prática 10 vezes, causando atividade suficiente para causar este problema.Os sintomas podem incluir aparecimento súbito de dor, calor, vermelhidão, azulejo e inchaço no braço. O DVT que se forma raramente viaja para os pulmões.
o tratamento tradicional para a trombose é o mesmo que para uma TVP das extremidades inferiores, e envolve medicamentos anticoagulantes. O tratamento alternativo é a trombólise (medicação que rebenta coágulos) para abrir a veia, que visa reduzir a incidência de síndrome pós-trombótica, seguida de stenting venoso e potencialmente cirurgia para remover o osso que obstrui a veia, se necessário.
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