U.S. Food and Drug Administration

Le système de production GUDID connaîtra des interruptions intermittentes pour le déploiement de l’amélioration et des correctifs du système pendant la période indiquée ci-dessous.

Début : Vendredi 18 septembre 2020, 21 H HAE

Fin : samedi 19 septembre 2020, 12 h HAE

Ce déploiement comprend les modifications suivantes:

  • Les utilisateurs auront la possibilité d’entrer la Date de fin de la Distribution commerciale pour l’enregistrement DI avec des problèmes de chiffres de contrôle après la Période de grâce.
  • Le courrier électronique sur la qualité des données pour les problèmes liés aux chiffres de contrôle sera envoyé aux utilisateurs uniquement pour les enregistrements sans Date de fin de distribution commerciale.

Pour toutes questions sur UDI et GUDID, veuillez contacter le service d’assistance UDI de la FDA.

Cordialement,

Équipe FDA UDI

Le CDRH fera tout son possible pour maintenir l’état du système à jour sur cette page Web, mais il peut arriver qu’une maintenance soit nécessaire à court préavis. De plus, GUDID peut être indisponible par intermittence pendant les week-ends en raison de la maintenance d’autres systèmes de la FDA qui peuvent avoir un impact sur GUDID. Si vous rencontrez une indisponibilité pendant le week-end et qu’il n’y a pas de notification d’indisponibilité affichée, nous vous demandons de réessayer après environ 15 minutes.

À partir du 1er janvier 2017, l’application web du système de préproduction GUDID ne sera disponible que du lundi au vendredi, de 8H à 22H, heure de l’Est.

L’environnement de pré-production GUDID HL7 SPL restera disponible pour recevoir les soumissions de tests 24 heures sur 24, sept jours sur sept, et des accusés de réception continueront de vous être envoyés via les passerelles de soumissions électroniques de la FDA (ESG). Cependant, vous ne pourrez examiner vos soumissions de test via l’application web GUDID que pendant les délais indiqués ci-dessus.

Pour toutes questions sur UDI et GUDID, veuillez contacter le service d’assistance UDI de la FDA.

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