Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos

El sistema de producción GUDID tendrá interrupciones intermitentes para la implementación de mejoras y correcciones del sistema durante el período que se muestra a continuación.

Inicio: Viernes, 18 de septiembre de 2020, 9:00 PM EDT

Fin: Sábado, 19 de septiembre de 2020, 12:00 AM EDT

Esta implementación incluye los siguientes cambios:

  • Los usuarios tendrán la posibilidad de ingresar la Fecha de Finalización de la Distribución Comercial para el registro DI con problemas de dígitos de verificación después del Período de Gracia.
  • El correo electrónico de calidad de datos para problemas de dígitos de control se enviará a los usuarios solo para registros sin Fecha de Finalización de Distribución Comercial.

Para todas las preguntas sobre UDI y GUDID, comuníquese con el Servicio de asistencia de UDI de la FDA.

Sinceramente,

El equipo de UDI de la FDA

CDRH hará todo lo posible para mantener el estado del sistema actualizado en esta página web, pero puede haber ocasiones en las que se necesite mantenimiento a corto plazo. Además, GUDID puede no estar disponible de forma intermitente durante los fines de semana debido al mantenimiento de otros sistemas de la FDA que pueden afectar a GUDID. Si no está disponible durante los fines de semana y no hay una notificación de tiempo de inactividad publicada, le pedimos que vuelva a intentarlo después de aproximadamente 15 minutos.

A partir del 1 de enero de 2017, la aplicación web del sistema de preproducción GUDID solo estará disponible de lunes a viernes, de 8 a.M. a 10 P. m. EST.

El entorno de preproducción GUDID HL7 SPL permanecerá disponible para recibir envíos de pruebas las 24 horas del día, los siete días de la semana, y se le seguirán enviando agradecimientos a través de las Pasarelas Electrónicas de Envíos (ESG) de la FDA. Sin embargo, solo podrá revisar sus envíos de prueba a través de la aplicación web GUDID durante los tiempos indicados anteriormente.

Para todas las preguntas sobre UDI y GUDID, comuníquese con el Servicio de asistencia de UDI de la FDA.

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