ワシントン–あなたが常にあなたの兄弟のクローンと呼ばれることに抵抗している一卵性双生児であれば、科学者たちはあなたにポイントがあると言います。
一卵性双生児はまったく遺伝的に同じではない、新しい研究が示している。
アイスランドの科学者たちは、387対の一卵性双生児（単一の受精卵から得られたもの）とその両親、子供、配偶者からのDNAを配列決定した。 アイスランド大学とdeCODE geneticsの遺伝学者であり、木曜日にnature Genetics誌に掲載された論文の共著者であるKari Stefanssonは、「一卵性双生児を分離する初期の突然変異」を見つ
変異とは、DNAの配列の変化を意味し、本質的に良いものでも悪いものでもありませんが、物理的特徴や特定の病気に対する感受性に影響を与える可能性のある小さな変化です。 細胞が分裂し、DNAの複製にわずかなエラーを作るときに発生する可能性があります。
一卵性双生児は平均して5人。これらの初期の遺伝的差異のうち2つは、研究者らが発見した。 しかし、一卵性双生児ペアの約15％がより多くの遺伝的差異を有し、そのうちのいくつかは100までである、とStefanssonは述べた。
これらの違いは、各双子の遺伝コードのごく一部を表していますが、なぜ1つの双子が背が高いのか、なぜ1つの双子が特定の癌のリスクが高いのかに影響を与える可能性があります。
これまで、多くの研究者は、一卵性双生児の物理的な違いは、主に栄養や生活習慣などの環境要因に関連していると考えていました。
スウェーデンのウプサラ大学の遺伝学者Jan Dumanskiは、新しい論文に関与していなかったが、医学研究への”明確かつ重要な貢献”としてそれを賞賛した。
「双子をモデルとして使用するときは非常に注意する必要があるという意味です」と、自然と育成の影響を離れてからかうために、彼は言いました。
2008年のAmerican Journal of Human Geneticsに掲載された論文を含む以前の研究では、一卵性双生児の間にいくつかの遺伝的差異が確認されています。
新しい研究は、一卵性双生児の両親、子供、配偶者のDNAを含めることによって、以前の研究を超えています。 これにより、研究者は、遺伝的変異が2つの異なる種類の細胞でいつ発生したかを特定することができました—1人の個人に存在するものと、その人の子 彼らはまた、発達中の胚が2つに分裂する前に発生した突然変異を発見し、双子の段階を設定した。
Stefansson氏は、彼のチームは、1つの双子の体のすべての細胞に突然変異が存在するが、他の双子には全く見られない双子のペアを発見したと述べた。 しかし、「時には2番目の双子がいくつかの細胞に突然変異を示すことがありますが、すべての細胞ではありません」と彼は言いました。
カリフォルニア州立大学フラートン校で双子を研究し、論文に関与していなかった心理学者ナンシー-シーガルは、この研究を”英雄的で本当に重要なもの”と呼んだ。”
“これは科学者に遺伝学と環境の影響についての私たちの思考を洗練させることを強制するだろう”と彼女は言った。 “双子は非常に似ていますが、それは完璧な類似性ではありません。”