hvis du er en identisk tvilling, der altid har modstået at blive kaldt en klon af dit søskende, siger forskere, at du har et punkt.
identiske tvillinger er ikke nøjagtigt genetisk ens, viser ny forskning.
forskere på Island sekventerede DNA fra 387 par identiske tvillinger — dem, der stammer fra et enkelt befrugtet æg — såvel som fra deres forældre, børn og ægtefæller. Det gjorde det muligt for dem at finde “tidlige mutationer, der adskiller identiske tvillinger,” sagde Kari Stefansson, en genetiker ved Islands Universitet og firmaet deCODE genetics, og medforfatter af papiret, der blev offentliggjort torsdag i tidsskriftet Nature Genetics.
en mutation betyder en ændring i en sekvens af DNA — en lille ændring, der ikke er iboende god eller dårlig, men kan påvirke fysiske træk eller modtagelighed for visse sygdomme. De kan opstå, når en celle deler sig og laver en lille fejl i replikering af DNA.
i gennemsnit har identiske tvillinger 5.2 af disse tidlige genetiske forskelle fandt forskerne. Men omkring 15% af identiske tvillingpar har flere genetiske forskelle, nogle af dem op til 100, sagde Stefansson.
disse forskelle repræsenterer en lille del af hver Tvillings genetiske kode, men de kan påvirke, hvorfor en tvilling er højere, eller hvorfor en tvilling har større risiko for visse kræftformer.
tidligere troede mange forskere, at fysiske forskelle mellem identiske tvillinger hovedsagelig var relateret til miljøfaktorer, såsom ernæring eller livsstil.
Jan Dumanski, en genetiker ved Uppsala Universitet i Sverige, som ikke var involveret i det nye papir, roste det som “et klart og vigtigt bidrag” til medicinsk forskning.
“implikationen er, at vi skal være meget forsigtige, når vi bruger tvillinger som model” for at drille naturens påvirkninger og pleje, sagde han.
tidligere undersøgelser, herunder et papir fra 2008 i American Journal of Human Genetics, har identificeret nogle genetiske forskelle mellem identiske tvillinger.
den nye undersøgelse går ud over tidligere arbejde ved at inkludere DNA fra forældre, børn og ægtefæller til identiske tvillinger. Det gjorde det muligt for forskerne at finde ud af, hvornår genetiske mutationer forekom i to forskellige slags celler — dem, der kun er til stede i et individ og dem, der er arvet af denne persons børn. De fandt også mutationer, der opstod, før det udviklende embryo blev opdelt i to, hvilket satte scenen for tvillinger.
Stefansson sagde, at hans team havde fundet par tvillinger, hvor en mutation er til stede i alle celler i kroppen af en tvilling, men slet ikke findes i den anden tvilling. Men ” nogle gange kan den anden tvilling vise mutationen i nogle celler, men ikke alle celler,” sagde han.
Nancy Segal, en psykolog, der studerer tvillinger ved California State University, Fullerton og ikke var involveret i papiret, kaldte forskningen “heroisk og virkelig vigtig.”
“dette vil tvinge forskere til at forfine vores tænkning om påvirkningerne af genetik og miljø,” sagde hun. “Tvillinger er meget ens, men det er ikke en perfekt lighed.”