. jeśli jesteś identycznym bliźniakiem, który zawsze opierał się nazywaniu klonem swojego rodzeństwa, naukowcy twierdzą, że masz rację.
bliźnięta jednojajowe nie są dokładnie takie same genetycznie, nowe badania pokazują.
naukowcy z Islandii zsekwencjonowali DNA 387 par identycznych bliźniaków — tych pochodzących z jednego zapłodnionego jaja — a także ich rodziców, dzieci i małżonków. To pozwoliło im znaleźć „wczesne mutacje, które oddzielają identycznych bliźniaków”, powiedział Kari Stefansson, genetyk na Uniwersytecie Islandii i firmy deCODE genetics, i współautor artykułu opublikowanego w czwartek w czasopiśmie Nature Genetics.
mutacja oznacza zmianę w sekwencji DNA-drobną zmianę, która nie jest z natury dobra lub zła, ale może wpływać na cechy fizyczne lub podatność na niektóre choroby. Mogą wystąpić, gdy komórka dzieli się i popełnia niewielki błąd w replikacji DNA.
bliźnięta jednojajowe mają średnio 5.2 z tych wczesnych różnic genetycznych, naukowcy odkryli. Ale około 15% identycznych par bliźniąt ma więcej różnic genetycznych, niektóre z nich do 100, powiedział Stefansson.
te różnice stanowią niewielką część kodu genetycznego każdego bliźniaka, ale mogą wpływać na to, dlaczego jeden bliźniak jest wyższy lub dlaczego jeden bliźniak jest bardziej zagrożony niektórymi nowotworami.
wcześniej wielu badaczy uważało, że fizyczne różnice między bliźniakami były związane głównie z czynnikami środowiskowymi, takimi jak odżywianie lub styl życia.
Jan Dumanski, genetyk z Uniwersytetu w Uppsali w Szwecji, który nie był zaangażowany w nową pracę, pochwalił ją jako „wyraźny i ważny wkład” w badania medyczne.
poprzednie badania, w tym artykuł z 2008 roku w American Journal of Human Genetics, zidentyfikowały pewne różnice genetyczne między bliźniakami jednojajowymi.
nowe badanie wykracza poza wcześniejsze prace, włączając DNA rodziców, dzieci i małżonków bliźniąt jednojajowych. Pozwoliło to naukowcom określić, kiedy mutacje genetyczne wystąpiły w dwóch różnych rodzajach komórek-tych obecnych tylko w jednym osobniku i tych dziedziczonych przez dzieci tej osoby. Odkryli również mutacje, które miały miejsce zanim rozwijający się embrion podzielił się na dwa, ustawiając scenę dla bliźniaków.
Stefansson powiedział, że jego zespół znalazł pary bliźniaków, w których mutacja jest obecna we wszystkich komórkach ciała jednego bliźniaka, ale nie znaleziono jej w ogóle. Jednak „czasami drugi bliźniak może wykazywać mutację w niektórych komórkach, ale nie we wszystkich komórkach”, powiedział.
Nancy Segal, psycholog, która studiuje bliźniaki na California State University, Fullerton i nie była zaangażowana w pracę, nazwała badania „heroicznymi i naprawdę znaczącymi.”
” zmusi to naukowców do udoskonalenia naszego myślenia o wpływach genetyki i środowiska ” – powiedziała. „Bliźnięta są bardzo podobne, ale nie jest to doskonałe podobieństwo.”