脊髄三叉神経核尾部
脊髄三叉神経核尾部は、obexから約15mmのC2レベルまで伸びています(図1)。 29.3),それは背角と連続になります。. 脊髄背角（第7章）と同様の層流組織は、その代替名、髄質背角につながっている（Gobel et al., 1981). したがって、Sp5Cには、辺縁帯（subnucleus zonalis、lamina1）、Rexedのlamina2に似たゼラチン質、および背角の固有核（lamina3および4）に相当する大細胞層が含まれています（Fig. 29.3). さらに、一部の著者は、laminae5および6に対応するより深いゾーンを認識しています。
ヒト組織の辺縁帯は、直径60μ mを超える大きな多極ニューロンを含む薄い細胞シートで構成されています(Usunoff et al.,1997)また、中小規模のニューロンが存在しています。 ラット、ネコ、およびサルでは、紡錘形、錐体、および多極細胞が記載されている（Ｇｏｂｅｌ，１ ９ ７ ８；Ｚｈａｎｇ ｅ ｔ ａ ｌ．，１ ９ ８ ８；Ｂｒｕｇ ｅ ｔ ａ ｌ．，１ ９ ８ ９）。 ら、１ ９ ９ ６；Ｙｕ ｅ ｔ ａ ｌ．,1999),それぞれのための異なる機能特性を持つ(後述参照). 辺縁帯への入力は、主に小径の有髄線維ならびにすべての頭蓋組織からの無髄求心性求心性から生じる（レビューされたCraig、1996）。
ヒトのゼラチン質は、Olszewski(1950)によって、断面が馬蹄形であるとむしろ適切に記載されていました（図。 29.3）と比較的密に充填された小さな、楕円形、または紡錘形の細胞（直径10-20μ m）で構成されています。 この層は、Ａｃｈｅに対して強く反応し、サブスタンスＰ、ＣＧＲＰ、コレシストキニン、およびソマトスタチンのような神経ペプチドが豊富である（Ｉｎａａｇａｋｉ ｅ ｔ ａ ｌ． ら、１ ９ ８ ６；ＣｌｅｍｅｎｔｓおよびＢｅｉｔｚ、１ ９ ８ ７；Ｃａｒｐｅｎｔｉｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ．, 1996). この領域はまた、ngf受容体、trkAも含有し、これは、出生前および周産期のヒト組織では特に高密度であるが、成人にも存在する（Quartu et al., 1996). この領域は、Ｇａｂａ作動性体形および繊維が豊富である（ｒａｔ，Ｈａｒｉｎｇ ｅ ｔ ａ ｌ． ら，１ ９ ９ ０；ＧｉｎｅｓｔａｌおよびＭａｔｕｔｅ，１ ９ ９ ３）。 それは主に小径の有髄および無髄求心性を受ける。 グルタミン酸作動性一次求心性物質がＧａｂａ作動性末端に対するシナプス前および後の両方であるシナプス糸球体が記載されている（ｒａｔ，Ｃｌｅｍｅｎｔｓ ａｎｄ Ｂｅｉｔｚ，１ ９ ８ ７；ｃａｔ，Ｉｌｉａｋｉｓ ｅ ｔ ａ ｌ．, 1996).
大細胞帯には中程度の直径（25μ m）の楕円形または紡錘形の細胞があり、小脳と大脳のニューロンが散在しています。 ラットでは、ここでは多くの細胞がグルタミン酸を含有し、これらのいくつかはＶＰＭに投射する（Magnussen et al., 1986, 1987). シナプス糸球体が存在し、多くの場合、スカラップしたグルタミン酸作動性プロファイルを有する（Clements and Beitz、1991）。 大細胞ゾーンは、中程度のレベルの痛み反応性を有する。＜４ ２ ３ ２＞＜１ ２ ６ ２＞低閾値機械的応答、高閾値侵害受容特異的応答、感熱特異的（寒冷）応答、ＨＰＣ（熱、ピンチ、寒冷）細胞、および広いダイナミックレンジ（ＷＤＲ）ニューロンはすべ 低閾値の機械的応答は、主に、いくつかの熱的特異的単位と共に、大細胞帯において見出される（ｍｏｎｋｙ，Ｐｒｉｃｅ ｅ ｔ ａ ｌ．, 1976). 対照的に、辺縁帯は、侵害受容特異的、寒冷、ＨＰＣ、およびＷＤＲ応答を含む（ｍｏｎｋｌｅ，Ｐｒｉｃｅ ｅ ｔ ａ ｌ． ら、１ ９ ７ ６；Ｂｕｓｈｅｌｌ ｅ ｔ ａ ｌ．,1984;reviewed Sessle,2000,and see later section on trigeminal nociception). Ｃａｔ脊髄のｌａｍｉｎａ１細胞からの細胞内記録は、構造／機能相関があることを示唆している：紡錘形および錐体細胞は、それぞれ侵害受容特異的および寒冷応答に対応し、一方、大部分の多極細胞は、ＨＰＣ応答性を示した（Ｈａｎ ｅ ｔ ａ ｌ．，２ ０ ０ ２）。, 1998). サルの脊髄では、紡錘形および多極細胞は、侵害受容におけるそれらの役割を支持する物質P受容体（ニューロキニン-1）を発現する（Yu et al., 1999). 侵害受容および熱識別における三叉神経縁帯ニューロンの役割は、目を覚ましたサルにおける記録によって示されている（Dubner et al. ら、１ ９ ８ １；Ｈａｙｅｓ ｅ ｔ ａ ｌ． ら、１ ９ ８ １；Ｂｕｓｈｎｅｌｌら、１ ９ ８ ２）。, 1984). 冷細胞の応答は刺激の行動的意義に依存し，単に反射活性化ではなく感覚識別にこれらの細胞が関与していることを示唆した。
Sp5Cの予測は広範囲です。 Ｌａｍｉｎａ１細胞は、ＶＰＭ、Ｐｏ、および正中線および層内核を含むいくつかの視床領域に投射する（ｐｒｉｍａｔｅ，Ｇａｎｃｈｒｏｗ，１ ９ ７ ８；ｃａｔ ａｎｄ ｍｏｎｋｅｙ，Ｂｕｒｔｏｎ ａｎｄ Ｃｒａｉｇ，１ ９ ７ ９；ｃａｔ，Ｓｉｇｅｎａｇａ ｅ ｔ ａ ｌ．，１ ９ ８ ９；ｃａｔ，Ｓｉｇｅｎａｇａ ｅ ｔ ａ ｌ．，１ ９ ８ ９）。 ら，１ ９ ８ ３；ｒａｔ，Ｓｈｉｇｅｎａｇａ ｅ ｔ ａ ｌ． ら，１ ９ ７ ９；Ｙｏｓｈｉｄａ ｅ ｔ ａ ｌ． ら、１ ９ ９ １；Ｉｗａｔａ ｅ ｔ ａ ｌ． ら、１ ９ ９ ２；および第３ ０章を参照されたい。 Ｂｌｏｍｑｖｉｓｔらによって記載された新しい核と同様に、３ ０． (2000)腹側内側核の後部として(VMpo,第20章でbasalis nodalisと呼ばれる). 層流１はまた、直接視床下部突起（ｒａｔｓ，Ｍａｌｉｃｋ ａｎｄ Ｂｕｒｓｔｅｉｎ，１ ９ ９ ８）および傍眼領域を通る間接突起（Ｓｌｕｇｇ ａｎｄ Ｌｉｇｈｔ，１ ９ ９ ４；Ｊａｓｍｉｎ ｅ ｔ ａ ｌ．, 1997). ゼラチン質突起は、隣接する大細胞帯および網状形成に主に局所的である（霊長類、TiwariおよびKing、1974）。 大細胞帯は、ＶＰＭ、内帯、顔面核、三叉神経運動核、および隣接する網状形成ならびに同側脊髄に突出する（Iwata et al. ら、１ ９ ９ ２；Ｃａｒｐｅｎｔｉｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ．, 1981). 大細胞細胞はまた、より多くの吻側三叉神経核、Ｓｐ５ＯおよびＳｐ５Ｉに突出する（ｐｒｉｍａｔｅ，Ｔｉｗａｒｉ ａｎｄ Ｋｉｎｇ，１ ９ ７ ４；Ｐｒｉｃｅ ｅ ｔ ａ ｌ． ら，１ ９ ７ ６；ｃａｔ，Ｈ ＵおよびＳｅｓｓｌｅ，１ ９ ７ ９；ｒａｔ，ＨａｌｌａｓおよびＪａｃｑｕｉｎ，１ ９ ９ ０）。 これらの核内接続は、これらの吻部領域における活性を調節する可能性が高い。
興味深い最近の研究では、フクロウのサルの板1の離散的な熱特異的領域が報告されている（Craig et al., 1999). ここでの細胞は、鼻および唇領域に小さな受容野を有する冷たい刺激（冷たい細胞）に応答し、ネコおよびラットの熱細胞に類似したピラミッド状の形態を有していた。 これらの細胞は、サルおよびヒトの視床における熱的および侵害受容領域として同定された後腹内側核（Ｖｍｐｏ）に突出する（Ｃｒａｉｇ ｅ ｔ ａ ｌ．、1994、および第20章でbasalis nodalisと呼ばれ、後に参照）。 ラミナ1のこの領域と関連する経路は、フクロウ猿Craigらの夜行性ナビゲーションと採餌行動に関連する可能性が高い、特殊な熱感受性を提供することが示唆された。 (1999).