Spinal Trigeminal Nucleus Caudalis
spinal trigeminal nucleus caudalis strekker seg fra obex for ca 15 mm Til C2 nivå(Fig. 29.3), hvor det blir kontinuerlig med dorsalhornet. Dens lignende laminær organisasjon til spinal dorsal horn (Kapittel 7) har ført til sitt alternative navn, medullary dorsal horn(Gobel et al., 1981). Således Inneholder Sp5C en marginal sone (subnucleus zonalis, lamina 1), en substantia gelatinosa som ligner Rexed ‘ s lamina 2, og et magnocellulært lag, tilsvarende nucleus proprius (lamina 3 og 4) av dorsalhornet (Fig. 29.3). I tillegg gjenkjenner noen forfattere en dypere sone som svarer til laminae 5 og 6.
den marginale sonen i humant vev består av et tynt ark celler som inneholder store multipolare nevroner, noen over 60 µ i diameter (Usunoff et al ., 1997) med små og mellomstore nevroner også til stede. I rotte, katt og ape er fusiform, pyramidale og multipolare celler beskrevet (Gobel, 1978; Zhang et al., 1996; Yu et al., 1999), med forskjellige funksjonelle egenskaper for hver (se senere). Innganger til den marginale sonen oppstår hovedsakelig fra myelinerte fibre med liten diameter samt umyelinerte afferenter fra alle kraniale vev (anmeldt Craig, 1996).
den menneskelige substantia gelatinosa ble ganske treffende beskrevet Av Olszewski (1950)som hesteskoformet i tverrsnitt (Fig. 29.3) og består av relativt tettpakkede små, ovale eller fusiform celler (10-20 µ i diameter). Dette laget reagerer sterkt På Smerte og er rik på nevropeptider som substans P, CGRP, cholecystokinin og Somatostatin (Inagaki et al., 1986; Clements og Beitz, 1987; Carpentier et al., 1996). DENNE regionen inneholder OGSÅ NGF-reseptoren, trkA, som er spesielt tett i pre-og perinatal humant vev, men er også tilstede hos voksne (Quartu et al ., 1996). Regionen er rik På GABAergic somata og fibre (rat, Haring et al.(1990; Ginestal Og Matute, 1993). Den mottar overveiende myelinerte og umyelinerte afferenter med liten diameter. Synaptiske glomeruli, hvor glutamaterge primære afferenter er både pre – og postsynaptiske Til Gabaergiske terminaler, har blitt beskrevet (rat, Clements and Beitz, 1987; cat, Iliakis et al., 1996).
den magnocellulære sonen har mellomstore diameter (25 µ) ovale eller fusiformceller med spredte små og store nevroner. I rotte inneholder mange celler her glutamat, og noen av disse projiserer TIL VPM (Magnussen et al., 1986, 1987). Synaptiske glomeruli er til stede, ofte med scalloped glutamaterge profiler (Clements and Beitz, 1991). Den magnocellulære sonen har et moderat Nivå Av AChE reaktivitet.
Lavterskel mekaniske responser, høy terskel nociceptive spesifikke responser, termosensitive spesifikke (KALDE) responser, HPC (varme, klype, kald) celler og bredt dynamisk område (WDR) neuroner er alle til stede I Sp5C (cat, Hu, 1990; monkey, Dostrovsky og Craig, 1996; anmeldt Sessle, 2000). Lavterskel mekaniske responser finnes hovedsakelig i den magnocellulære sonen sammen med noen termiske spesifikke enheter (monkey, Price et al., 1976). I kontrast inneholder den marginale sonen nociceptive spesifikke, KALDE, HPC og WDR-responser (monkey, Price et al., 1976; Bushell et al., 1984; anmeldt Sessle, 2000, og se senere avsnitt om trigeminal nociception). Intracellulære opptak fra lamina 1 celler i cat ryggmargen tyder på at det er en struktur/funksjon korrelasjon: fusiform og pyramidale celler tilsvarer henholdsvis nociceptive spesifikke OG KALDE responser, mens de fleste multipolare celler viste HPC respons (Han et al., 1998). I ape ryggmargen uttrykker fusiform og multipolare celler stoffet P-reseptor (neurokinin-1) som støtter deres rolle i nociception (Yu et al., 1999). Rollen av trigeminale marginale sone nevroner i nociception og termisk diskriminering har blitt indikert ved opptak i våken aper (Dubner et al., 1981; Hayes et al., 1981; Bushnell et al., 1984). RESPONSENE TIL KALDE celler var avhengig av stimulusens atferdsmessige betydning, noe som tyder på involvering av disse cellene i sensorisk diskriminering, i stedet for bare refleksaktivering.
Projeksjoner Av Sp5C er omfattende. Lamina 1 celler prosjektet til flere thalamic regioner inkludert VPM, Po, og midtlinjen og intralaminar kjerner (primate, Ganchrow, 1978; cat og ape, Burton Og Craig, 1979; cat, Shigenaga et al., 1983; rat, Shigenaga et al., 1979; Yoshida et al., 1991; Iwata et al. 1992, Og Se Kapittel 30, Fig. 30.8 B) samt en ny kjerne beskrevet av Blomqvist et al. (2000) som den bakre delen av den ventrale mediale kjernen (VMpo, referert til som basalis nodalis I Kapittel 20). Laminar 1 gir også både direkte hypotalamiske projeksjoner (rats, Malick And Burstein, 1998) og indirekte projeksjoner gjennom parabrachialområdet (Slugg and Light, 1994; Jasmin et al., 1997). Substantia gelatinosa-projeksjonene er overveiende lokale, til den tilstøtende magnocellulære sonen og retikulær formasjon(primat, Tiwari Og King, 1974). Den magnocellulære sone prosjekter TIL VPM, zona incerta, ansikts kjernen, trigeminal motor kjernen, og tilstøtende retikulære formasjon samt ipsilateral ryggmargen (Iwata et al., 1992; Carpentier et al., 1981). Magnocellulære celler projiserer også til flere rostrale trigeminale kjerner, Sp5O Og Sp5I (primat, Tiwari og King, 1974; Price et al.(1976; cat, Hu og Sessle, 1979; rat, Hallas Og Jacquin, 1990). Disse intranukleære forbindelsene vil sannsynligvis modulere aktivitet i disse rostrale områdene.
en interessant nylig studie har rapportert en diskret termospesifikk region i lamina 1 i owl monkey (Craig et al., 1999). Celler her reagerte på kalde stimuli (KALDE celler) med små mottakelige felt på nese-og labialregioner og hadde en pyramidal morfologi som ligner på termiske celler hos katter og rotter. Disse cellene projiserer til den bakre ventromediale kjernen (VMpo), identifisert som en termisk og nociceptiv region i ape og menneskelig thalamus (Craig et al., 1994, og referert til som basalis nodalis, I Kapittel 20 og se senere). Denne regionen av lamina 1 og tilhørende vei ble foreslått å gi spesialisert termosensitivitet, sannsynlig å være relevant nattlig navigasjon og beite oppførsel av ugle ape Craig et al. (1999).