hittil er posisjonen og formen til den menneskelige termoneutrale sonen (TNZ) fortsatt usikker. Det finnes indikasjoner på at individuell TNZ kan påvirkes av alder, kroppssammensetning og akklimatiseringsnivå. Målet med denne studien var å utforske den individuelle metabolske tnz, ved hjelp av dynamiske termiske forhold for å vurdere både metabolske nedre og øvre kritiske temperaturer (LCT og UCT) og for det andre å teste effekten av passiv mild varme akklimatisering på den humane metabolske TNZ.
En dynamisk protokollen består av to eksperimentelle forhold ble utformet: fra en thermoneutral tilstand (28.8 ± 0.3 °C), temperaturen gradvis økt til 37,5 ± 0.6 °C under oppvarming (OPP) eller redusert til 17.8 ± 0.6 °C under kjøling (NED). For seks deltakere økte temperaturen ytterligere til 41.6 ± 1.0 °C I LØPET av OPP. Elleve friske menn (19-31 år) gikk opp og ned to ganger, dvs. før og etter passiv mild varmeakklimatisering (PMHA, 7 dager ved ~33 °C i 6 timer / dag). Energiforbruk, kroppstemperatur og hjertefrekvens ble målt under OPP og NED.
vi viser at den alminnelige antatt LCT på ca. 28 °C for en gjennomsnittlig mannlig person ikke stemmer overens med de dynamisk vurderte Lcd-Ene i denne studien, da disse i de fleste tilfeller var betydelig lavere (23.3 ± 3.2 °C før akklimatisering; 23.4 ± 2.0 °etter akklimatisering). Distinkt interindividuell variasjon av den dynamiske LCT var tydelig (område før PMHA: 9,7 °C; etter PMHA:5,4 °C). Når det gjelder metabolsk respons på økende temperaturer, oppstod bare mindre eller ingen økning i energimetabolisme. PMHA endret ikke Posisjoneringen av Lcd-Ene vesentlig, men senket Tcore (pre-pmha: -0.13 ± 0.13 °C, p = 0.011; post-PMHA: -0.14 ± 0.15 °C, P = 0.026) og påvirket hudtemperaturfordelingen.
den anvendte metoden tillot bestemmelse av individuelle dynamiske Lcter, men distinkte metabolske Ucter var ikke tydelige hos mennesker. For en bedre forståelse av det menneskelige UCT, bør fremtidige studier inkludere individualiserte temperaturområder og også en måling av fordampende varmetap, for å muliggjøre en tofaktoranalyse av både metabolsk og fordampende menneskelig UCT.