hidtil er positionen og formen af det menneskelige termoneutrale område (TN) fortsat usikker. Der er tegn på, at den enkelte person kan være påvirket af alder, kropssammensætning og akklimatiseringsniveau. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den individuelle metaboliske TNS ved hjælp af dynamiske termiske forhold til at vurdere både metaboliske lavere og øvre kritiske temperaturer (LCT og UCT) og for det andet at teste effekten af passiv mild varme akklimatisering på det humane metaboliske TNS.
En dynamisk protokol, der består af to eksperimentelle betingelser, blev designet med udgangspunkt i en thermoneutral tilstand (28.8 ± 0,3 °C), temperaturen gradvist øges til 37,5 ± 0,6 °C under opvarmning (OP) eller sænkes til 17.8 ± 0,6 °C i løbet af køling (NED). For seks deltagere steg temperaturen yderligere til 41,6 liter 1,0 liter C under UP. Elleve sunde mænd (19-31 y) gennemgik op og ned to gange, dvs.før og efter passiv mild varmeakklimatisering (PMHA, 7 dage ved ~33 liter C i 6 timer/dag). Energiforbrug, kropstemperatur og puls blev målt under op og ned.
vi viser, at den generelt antagede LCT på ca.28 kr. C for en gennemsnitlig mandlig person ikke svarer til de dynamisk vurderede LCT ‘ er i denne undersøgelse, da de i de fleste tilfælde var betydeligt lavere (23,3 kr. 3,2 kr. C før akklimatisering; 23,4 kr. 2,0 kr. efter akklimatisering). Tydelig interindividuel variation af den dynamiske LCT var tydelig (rækkevidde pre-PMHA:9,7 liter C; post-PMHA:5,4 liter C). Med hensyn til det metaboliske respons på stigende temperaturer forekom kun mindre eller ingen stigninger i energimetabolisme. PMHA ændrede ikke signifikant placeringen af LCT ‘ erne, men sænkede Tcore (pre-PMHA: -0,13 liter 0,13 liter C, P = 0,011; post-PMHA: -0,14 liter 0,15 liter C, P = 0,026) og påvirket hudtemperaturfordeling.
den anvendte metode tillod bestemmelse af individuelle dynamiske LCT ‘er, men forskellige metaboliske UCT’ er var ikke tydelige hos mennesker. For en bedre forståelse af det humane UCT bør fremtidige undersøgelser omfatte individualiserede temperaturområder og også en måling af fordampningsvarmetab for at muliggøre en tofaktoranalyse af både metabolisk og fordampende humant UCT.