Acticlate bijwerkingen

Generieke naam: doxycycline

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op Feb 22, 2020.

• consument
• Professional
• FAQ

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van doxycycline. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Acticlate.

voor de consument

geldt voor doxycycline: orale capsule, orale capsule met verlengde afgifte, Oraal poeder voor suspensie, orale siroop, orale tablet, orale tablet met vertraagde afgifte

bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

samen met de benodigde effecten kan doxycycline (het werkzame bestanddeel in Acticlate) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van doxycycline:

Incidentie niet bekend

• Blaasvorming, schilferen of slapper worden van de huid
• opgeblazen gevoel
• rillingen
• klei-gekleurde ontlasting
• constipatie
• hoest
• donkere urine
• verminderde eetlust
• diarree
• diarree, waterige en streng, die kan ook worden bloedige
• moeite met slikken
• duizeligheid
• snelle hartslag
• gevoel van onbehagen
• koorts
• hoofdpijn
• netelroos, jeuk, zwelling of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen, of de tong
• netelroos of striemen, jeuk of huiduitslag
• verhoogde dorst
• indigestie
• ontsteking van de gewrichten
• gewrichtspijn of spierpijn
• grote, bijenkorf-achtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten, of geslachtsorganen
• verlies van eetlust
• misselijkheid
• gevoelloosheid of tintelingen van het gezicht, handen of voeten
• pijn in de maag, zijde of de buik, eventueel uitstralend naar de rug
• rode letsels van de huid, vaak met een paars midden
• roodheid en pijn van de ogen
• roodheid van de huid
• keelpijn
• zweren, zweren, of witte vlekken in de mond of op de lippen
• maagkrampen
• maag pijn of gevoeligheid
• zwelling van de voeten of lagere benen
• gezwollen, pijnlijk, of gevoelige lymfeklieren in de hals, oksel, of in de lies
• beklemming op de borst
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• ongebruikelijke gewichtsverlies
• braken
• gele ogen of gele huid

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van doxycycline kan optreden waarvoor meestal geen medische hulp nodig is. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen hebt over deze bijwerkingen:

Incidentie niet bekend

• Rug -, been -, of maagpijn
• zwarte, teerachtige ontlasting
• bloedend tandvlees
• bloed in de urine of ontlasting
• wazig zien
• uitpuilende zachte plek op het hoofd van een kind
• verandering in de mogelijkheid om te zien van kleuren, vooral blauw of geel
• pijn op de borst, ongemak, of branden
• scheuren in de huid
• daling in de visie
• ademhalingsproblemen
• verkleuring van de schildklier klieren
• double vision
• algemene lichaam zwelling
• brandend maagzuur
• verhoogde gevoeligheid van de huid aan zonlicht
• verlies van warmte van het lichaam
• een lagere achter-of zijkant pijn
• neusbloedingen
• pijn of een branderig in de keel
• pijn met slikken
• pijnlijk of moeilijk urineren
• bleke huid
• kleine rode vlekken op de huid
• uitslag met vlakke laesies of kleine verhoogde laesies op de huid
• rode, gezwollen huid
• roodheid of andere verkleuring van de huid
• roodheid, zwelling of pijn van de tong
• schilferige huid
• ernstige misselijkheid
• ernstige maagpijn
• ernstige zonnebrand
• verkleuring van de tanden
• ongewone bloeden of blauwe plekken
• braken van bloed

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

Geldt voor doxycycline: injecteerbare poeder voor injectie, orale capsule, orale een vertraagde afgifte capsule, orale een vertraagde afgifte tablet, orale kit, orale poeder voor reconstitutie, orale siroop, mondelinge tablet, orale en topische kit

Zenuwstelsel

Zeer vaak (10% of meer): Hoofdpijn (26%)

Algemeen (1% tot 10%): Sinus hoofdpijn

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Uitpuilende fontanels (bij zuigelingen), goedaardige intracraniële hypertensie (pseudotumor cerebri ), tinnitus

Frequentie niet gemeld: Hypoesthesia, verhoogde intracraniële druk, paresthesie, slaperigheid, stupor, smaakverlies, sufheid, geheugenverlies, paresthesieën van delen van het lichaam blootgesteld aan zonlicht, phrenic zenuw verlamming na sclerotherapie

Postmarketing meldingen: Pseudotumor cerebri, hoofdpijn, duizeligheid

Goedaardige intracraniële hypertensie resulteert in een permanent verlies van het gezichtsvermogen heeft gemeld.

een 70-jarige vrouwelijke patiënt zonder significante medische geschiedenis ontwikkelde plotseling een ernstige hoofdpijn gevolgd door braken ongeveer 15 minuten na de eerste dosis van dit geneesmiddel. De patiënt ervoer ook geheugenstoornissen; ze kon zich de gebeurtenissen van de middag voorafgaand aan de dosis van dit medicijn niet herinneren en kon de informatie niet bewaren nadat ze eraan werd herinnerd. Het incident duurde ongeveer 30 minuten en ze werd naar het ziekenhuis gebracht voor verdere evaluatie. Geen verdere oorzaak, zoals intoxicatie of trauma, kon worden opgewekt. Eens in het ziekenhuis, kon de patiënt zich de gebeurtenissen van de middag herinneren en kon nieuwe informatie behouden, maar amnesie betreffende de gebeurtenissen van 30 minuten na het begin van de hoofdpijn volhardde. De laboratoriumresultaten van de patiënt, gecomputeriseerde tomografie scan, MRI-scan, cerebrospinale vloeistof, en elektro-encefalogram toonde geen pathologie. Toen de patiënt 2 dagen later werd ontslagen, ging het geheugenverlies voor de 30 minuten verder. Na eliminatie van andere symptomatische oorzaken, werd de amnesie geconcludeerd te wijten aan deze drug vanwege de nauwe relatie van de dosis en het begin van de symptomen.

andere

zeer vaak (10% of meer): verkoudheid (tot 22%), griepsymptomen (tot 11%)

vaak (1% tot 10%): letsel/accidentele verwonding, pijn, infectie, schimmelinfectie, influenza

zelden (0,01% tot 0,1%): Candida-infectie/candidiasis, flushing, retrosternale pijn

frequentie niet gemeld: Malaise, overgroei van niet-vatbare organismen (superinfection)

Postmarketing meldingen: Asthenie

Maag-darmstelsel

Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (tot 13.4%)

Algemeen (1% tot 10%): Misselijkheid/braken, kiespijn, tand stoornis, dyspepsie, diarree, parodontale abcessen, zure oprispingen, pijn in de bovenbuik, een opgezette buik, buikpijn, maag ongemak, droge mond

Soms (0,1% tot 1%): Tandvlees pijn, maag/gastritis

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Glossitis, dysfagie, enterocolitis, inflammatoire laesies (met candida/monilial begroeiing) in de anogenital regio, oesofagitis, slokdarm zweren, pancreatitis, pseudomembraneuze colitis, Clostridium difficile, stomatitis

Frequentie niet gemeld: Clostridium difficile-geassocieerde diarree, irritatie van de slokdarm, ulceratie, epigastrische branden, zwarte, harige tong, verkleuring van de tanden/volwassen tand vlekken, braken, glazuur hypoplasie, staphylococcus enterocolitis

Postmarketing meldingen: Bloederige diarree, colitis, constipatie, oppervlakkige tandverkleuring

talrijke gevallen van slokdarmulceratie zijn gemeld. In de meeste gevallen hadden de patiënten hun medicatie genomen voor het slapengaan, meestal zonder voldoende vloeistof. Patiënten vertoonden vaak ernstige retrosternale pijn en moeite met slikken. Ulceraties verdwenen over het algemeen binnen een week na stopzetting van het geneesmiddel. In 1 case report volgden ernstige hik van 4 dagen geassocieerd met slokdarmontsteking de eerste dosis van dit medicijn.

oesofagitis en oesofageale ulceraties zijn gemeld bij patiënten die de capsule-of tabletformuleringen van tetracycline-klasse-antibiotica gebruikten. De meeste van deze patiënten namen het medicijn onmiddellijk voordat ze naar bed gingen.

musculoskeletale

vaak (1% tot 10%): gewrichtspijn/artralgie, rugpijn / rugpijn

soms (0,1% tot 1%): spierpijn/myalgie

respiratoire

vaak (1% tot 10%): Nasofaryngitis, zere keel, sinus congestie, hoesten, sinusitis, bronchitis, verstopte neus, faryngolaryngeale pijn

Frequentie niet gemeld: Bronchospasmen

Dermatologische

Algemeen (1% tot 10%): Huiduitslag (waaronder maculopapular uitslag, erythemateuze huiduitslag), lichtgevoeligheid reactie/dermatitis

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis, photoonycholysis, drug reactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)

Frequentie niet gemeld: Nagelverkleuring, fototoxiciteit, fotoallergische reactie, morbilliforme uitslag, onycholyse, pustulaire uitslag

postmarketingmeldingen: Pruritus, urticaria

Tetracyclines:

– frequentie niet gemeld: hyperpigmentatie

In een dubbelblind onderzoek bleek dit geneesmiddel fototoxischer te zijn dan minocycline en demeclocycline. Paresthesieën van de lichaamsgebieden blootgesteld aan zonlicht kunnen vroege tekenen van zonnebrand reacties zijn.

een case report van een mogelijke fotoallergische reactie beschreven schilferig erytheem en blaasjes op het gezicht en de hals geassocieerd met toediening van dit geneesmiddel. Na hernieuwde toediening trad een opflakkering met erytheem, jeuk en branderig gevoel op in hetzelfde gebied.

een ander casusrapport werd gedocumenteerd bij Australische troepen die werden behandeld met 100 mg per dag voor malariaprofylaxe tijdens hun inzet in Oost-Timor, een groep eilanden in de Maleisische archipel dicht bij de evenaar. Van de 135 troepen vertoonden er 22 fototoxische reacties op lage doses van dit medicijn dat leek op ernstige zonnebrand met erythemateuze plaques op de aan de zon blootgestelde gebieden. De troepen gebruikten een zonnebrandcrème met oxybenzone.

een 11-jarige jongen behandeld met dit geneesmiddel voor brucellose werd geëvalueerd op pijnloze bruine nagelverkleuring. Dit medicijn werd gestart voor brucellose, maar stopte toen de jongen fotosensitiviteit ontwikkelde, maar 15 dagen na de start van de therapie ontwikkelde bruine nagelverkleuring. Anders dan de bruine verkleuring, was de lichamelijke conditie van de jongen normaal en de verkleuring verdween binnen 1 maand.

Urogenitaal

Algemeen (1% tot 10%): menstruatiepijn, bacteriële vaginitis, vulvovaginal mycotische infectie

Soms (0,1% tot 1%): Vaginale infectie

Frequentie niet gemeld: Vaginale jeuk, vaginitis

Postmarketing meldingen: Vaginale candidiasis/moniliasis, anogenital moniliasis

Hart-en vaatstelsel

Algemeen (1% tot 10%): Hypertensie, verhoogde bloeddruk

Frequentie niet gemeld: Flebitis (bij I.V. toediening)

lever

vaak (1% tot 10%): verhoogd AST

zelden (0,01% tot 0,1%): abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis, hepatotoxiciteit, geelzucht

frequentie niet gemeld: acuut hepatocellulair letsel, cholestatische reacties, cholestatische hepatitis, leververvetting, voorbijgaande verhogingen in leverfunctietesten

metabole

hypoglykemie bij een niet-diabetische patiënt is gemeld.

vaak (1% tot 10%): verhoogd LDH in het bloed, verhoogd bloedglucose

zelden (0,01% tot 0,1%): Verminderde eetlust, porfyrie

Frequentie niet gemeld: Hypoglykemie, anorexia

Psychiatrische

Algemeen (1% tot 10%): Angst

Frequentie die niet gerapporteerd zijn: Verwardheid, depressie, hallucinatie

Overgevoeligheid

Algemeen (1% tot 10%): Anafylactische reactie (waaronder angio-oedeem, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, pericarditis, overgevoeligheid, serumziekte, Henoch-schönlein, hypotensie, dyspnoe, tachycardie, perifeer oedeem, urticaria)

Frequentie niet gemeld: Hypersensitivity reactions (including urticaria, angioneurotic edema, anaphylactic shock, anaphylaxis, anaphylactoid reactions, anaphylactoid purpura, serum sickness, hypotension, pericarditis, exacerbation of systemic lupus erythematosus, dyspnea, peripheral edema, tachycardia)

Postmarketing reports: Mild allergic reactions

Hematologic

Rare (0.01% to 0.1%): Hemolytic anemia, thrombocytopenia, neutropenia, eosinophilia

Frequency not reported: Increased prothrombin time, leukopenia, thrombocytopenic purpura

Renal

Rare (0.01% tot 0,1%): verhoogd BUN/bloedureum (dosisgerelateerd)

frequentie niet gemeld: acuut nierfalen

endocriene

langdurig gebruik van tetracyclinen is geassocieerd met microscopische bruin-zwarte verkleuring van de schildklier; abnormale schildklierfunctie is niet gemeld.

zelden (0,01% tot 0,1%): microscopische bruin-zwarte verkleuring van de schildklier

oculair

frequentie niet gemeld: Diplopie, papilledeem, verlies van gezichtsvermogen (geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde benigne intracraniale hypertensie), conjunctivitis, periorbitaal oedeem

immunologisch

Tetracyclines:

– frequentie niet gerapporteerd: Auto-Immuunsyndromen

Veelgestelde vragen

• hoe lang na het stoppen met doxycycline kan ik alcohol drinken?
• wanneer wordt doxycyclinehyclaat voorgeschreven?
• Wat zijn de beste antibiotica voor pneumonie?
• Wat is het beste antibioticum voor de behandeling van een sinusinfectie?
• kan ik doxycycline hyclaat gebruiken voor keelontsteking?
• hoe lang blijft doxycycline in uw lichaam nadat u de voorgeschreven hoeveelheid heeft bereikt?
• kan ik doxycycline gebruiken als ik allergisch ben voor penicilline?
• kan het gebruik van doxycycline voor acne mijn huid verergeren?
• kunt u sigaretten of marihuana roken terwijl u doxycycline hyclate 100mg gebruikt?
• is doxycyclinehydrochloride 100 mg een geneesmiddel op sulfabasis?
• is het schadelijk om doxycycline in te nemen met ijzersupplementen?