przy obojętnym i zasadowym pH, Con a istnieje jako tetramer czterech identycznych podjednostek; poniżej pH 5,6 Con a dysocjuje do aktywnych dimerów 52 kDa. Acetylacja, bursztynylacja lub inne pochodne mogą również wytwarzać stabilne formy ze strukturami dimerycznymi. (Patrz succinylated Con A). W najczystszych preparatach z powodu uszkodzenia hydrolitycznego w nasionach często występują strzępki w sekwencji.
Con a wymaga jonów wapnia lub manganu w każdym z czterech miejsc wiązania sacharydów . Chociaż te dwuwartościowe jony metali są ściśle związane ze strukturą polipeptydu, należy unikać buforów, które mogą wiązać wapń (taki jak fosforan) w rozcieńczeniu Con A, ponieważ może wystąpić stopniowa utrata aktywności.
ta biotynylowana lektyna jest idealnym produktem pośrednim do badania glikokoniugatów za pomocą systemu biotyna-awidyna/streptawidyna. Najpierw dodaje się lektynylowaną lektynę, a następnie odczynnik VECTASTAIN ® ABC, koniugat Awidyny D lub pochodną streptawidyny.
cukier hamujący/Eluujący: mieszanina 200 mm α-metylmannozydu/200 mM α-metyloglukozydu