U. S. Food and Drug Administration

system produkcyjny GUDID będzie miał przerywane zakłócenia w wdrożeniu ulepszeń i poprawek systemu w okresie pokazanym poniżej.

początek: piątek, 18 września 2020, 21:00 EDT

koniec: Sobota, 19 września 2020, 12:00 EDT

to wdrożenie obejmuje następujące zmiany:

  • użytkownicy będą mogli wprowadzić komercyjną datę zakończenia dystrybucji dla rekordu DI z cyframi kontrolnymi po upływie okresu karencji.
  • wiadomości e-mail dotyczące jakości danych w przypadku problemów z cyframi kontrolnymi będą wysyłane do użytkowników tylko w przypadku rekordów bez komercyjnej daty zakończenia dystrybucji.

w przypadku wszystkich pytań dotyczących UDI i GUDID, skontaktuj się z Działem Pomocy UDI FDA.

szczerze,

zespół FDA UDI

CDRH dołoży wszelkich starań, aby status systemu był aktualny na tej stronie internetowej, ale mogą pojawić się sytuacje, w których konieczna będzie konserwacja w krótkim czasie. Ponadto GUDID może być okresowo niedostępny w weekendy z powodu konserwacji innych systemów FDA, które mogą mieć wpływ na GUDID. W przypadku niedostępności w weekendy i braku powiadomienia o przestojach prosimy spróbować ponownie po około 15 minutach.

od 1 stycznia 2017 r. aplikacja internetowa systemu przedprodukcyjnego GUDID będzie dostępna tylko od poniedziałku do piątku w godzinach 8: 00-22: 00 EST.

środowisko przedprodukcyjne GUDID HL7 SPL pozostanie dostępne do przyjmowania zgłoszeń testowych 24 godziny na dobę, siedem dni w tygodniu, a potwierdzenia będą nadal wysyłane do ciebie za pośrednictwem bramek zgłoszeń elektronicznych FDA (ESG). Jednak zgłoszenia testowe można przeglądać tylko za pośrednictwem aplikacji internetowej GUDID w podanych powyżej godzinach.

w przypadku wszystkich pytań dotyczących UDI i GUDID, skontaktuj się z Działem Pomocy UDI FDA.

You might also like

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.