Výsledky
Histamin hraje důležitou roli v patogenezi migrény: udržení neurogenní zánět dráhy. Interakce mezi žírnými buňkami (MC) a proteinem souvisejícím s kalcitoninem (CGRP) vede k senzibilizaci trigeminálních aferentů a trigeminálních ganglií (TG). Histamin se váže s různou afinitou pro čtyři různé histaminergním G‐protein vázané receptory, aktivace protein kinázy, nebo spouští uvolňování vápníku s následným režim akcí. Antagonisté receptoru histaminu 1 (H1R) a receptoru histaminu 2 (H2R) se často používají k léčbě alergie a sekrece žaludeční kyseliny, ale jejich antagonismus je pravděpodobně neúčinný pro migrénu. Receptor histaminu 3 (H3R) a receptor histaminu 4 (H4R)mají trojnásobně vyšší afinitu než H1R / H2R pro histamin a nacházejí se téměř výhradně na neuronech a imunitních tkáních. H3R působí jako autoreceptor nebo jako heteroreceptor, což snižuje uvolňování histaminu a dalších neurotransmiterů. To je potenciální cíl pro anti‐nocicepci a anti‐neurogenní zánět. K dnešnímu dni, několik malých klinických studiích s použitím nízké dávky histaminu nebo Na‐methylhistamine prokázaly, migrény profylaktická účinnost, pravděpodobně prostřednictvím H3R nebo jiné neurčené cesty.