Abstrakt
hematologické proměnné, haematinic státu, a placentární funkce více než 2000 těhotných žen, heterozygotní pro buď alfa – nebo beta-talasemií geny, byly zkoumány v průběhu těhotenství. Objevily se čtyři funkce. Za prvé bylo možné diskriminační analýzou funkcí hematologických proměnných rozlišit u těhotných pacientek mezi anémií způsobenou talasemií a anémií způsobenou nedostatkem železa. Za druhé, pacientky s talasemií se v těhotenství stávají významně anemickými, beta více než alfa, ale to bylo způsobeno hlavně ředěním plazmy. Z dat percentil křivek byly vypracovány pro každý typ talasemie, který předpověděl pacientů očekává, že „normální“ hladina hemoglobinu v průběhu těhotenství. Zatřetí, pacienti s alfa-talasemií měli stejný výskyt nedostatku železa jako normální těhotné pacientky, zatímco u pacientů s beta-talasemií byl čtyřikrát méně častý. Výskyt nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 byl ve všech skupinách stejný. A konečně, jak hodnotí sérum estriol koncentrace, tam se nezdá být žádné abnormality placentární funkce nebo vývoj plodu spojena s mateřskou talasemie, a také, zdálo se, že žádné zvýšení mateřské nebo fetální morbidity v těhotenství.