Abstract
de hematologische variabelen, hematinische toestand en placentafunctie van meer dan 2000 zwangere vrouwen, heterozygoot voor alfa – of bèta-thalassemie genen, werden tijdens de zwangerschap onderzocht. Vier kenmerken kwamen naar voren. In de eerste plaats was het door een discriminant function analysis van hematologische variabelen mogelijk om bij zwangere patiënten een onderscheid te maken tussen de anemie veroorzaakt door thalassemie en de anemie veroorzaakt door ijzertekort. Ten tweede worden patiënten met thalassemie significant anemischer tijdens de zwangerschap, bèta meer dan alfa, maar dit was voornamelijk te wijten aan plasmaverdunning. Uit de gegevens werden percentielcurven getrokken voor elk type thalassemie dat de verwachte “normale” hemoglobine van de patiënt gedurende de zwangerschap voorspelde. Ten derde hadden patiënten met alfa-thalassemie dezelfde incidentie van ijzertekort als normale zwangere patiënten, terwijl dit bij patiënten met bèta-thalassemie vier keer minder vaak voorkwam. De incidentie van foliumzuur-en vitamine B12-deficiëntie was in alle groepen hetzelfde. Ten slotte bleek er, zoals beoordeeld op basis van de serum-oestriolconcentratie, geen afwijking van de placentafunctie of foetale ontwikkeling te zijn die gepaard ging met thalassemie bij de moeder, en leek er ook geen toename van de morbiditeit bij de moeder of de foetus tijdens de zwangerschap te zijn.