Abstract
de hematologiska variablerna, hematiniskt tillstånd och placentafunktion hos mer än 2000 gravida kvinnor, heterozygota för antingen alfa – eller beta-talassemigener, undersöktes under graviditet. Fyra funktioner framkom. För det första var det möjligt genom diskriminerande funktionsanalys av hematologiska variabler att skilja hos gravida patienter mellan anemi orsakad av thalassemi och den som orsakas av järnbrist. För det andra blir patienter med talassemi signifikant mer anemiska under graviditeten, beta mer än alfa, men detta berodde främst på plasmautspädning. Från data drogs percentilkurvor för varje typ av talassemi som förutspådde patienternas förväntade ”normala” hemoglobin under hela dräktigheten. För det tredje hade patienter med alfa-talassemi samma förekomst av järnbrist som normala gravida patienter, medan det hos dem med beta-talassemi var fyra gånger mindre vanligt. Förekomsten av folsyra och vitamin B12-brist var densamma i alla grupper. Slutligen, som bedömts med serumöstriolkoncentration, verkade det inte finnas någon abnormitet i placentafunktion eller fosterutveckling i samband med maternell talassemi, och det verkade inte heller finnas någon ökning av maternell eller fetal morbiditet under graviditeten.