Abstract
as variáveis hematológicas, o estado hematínico e a função placentária de mais de 2000 mulheres grávidas, heterozigóticas para os genes alfa ou beta – talassemia, foram examinadas durante a gravidez. Surgiram quatro características. Em primeiro lugar, foi possível, através de uma análise da função discriminante das variáveis hematológicas, distinguir em doentes grávidas a anemia causada pela característica da Talassemia da anemia causada pela deficiência de ferro. Em segundo lugar, as doentes com talassemia tornam-se significativamente mais anémicas na gravidez, beta mais do que alfa, mas isto deveu-se principalmente à diluição plasmática. As curvas do percentil dos dados foram desenhadas para cada tipo de talassemia, o que previu a hemoglobina “normal” esperada pelos doentes durante a gestação. Em terceiro lugar, os doentes com alfa-talassemia tiveram a mesma incidência de deficiência de ferro que as doentes grávidas normais, enquanto que nos doentes com beta-talassemia foi quatro vezes menos comum. A incidência de deficiência de ácido fólico e vitamina B12 foi a mesma em todos os grupos. Por último, conforme avaliado pela concentração sérica de oestriol, não parece haver qualquer alteração na função placentária ou no desenvolvimento fetal associada a talassemia materna e, além disso, parece não haver aumento na morbilidade materna ou fetal na gravidez.