introduktion
infektion med Mycoplasma gallisepticum er forbundet med langsom begyndelse, kronisk luftvejssygdom hos kyllinger, kalkuner, vildtfugle, duer og andre vilde fugle. Ænder og gæs kan blive inficeret, når de holdes sammen med inficerede kyllinger. Hos kalkuner er det mest forbundet med svær bihulebetændelse (se separat beskrivelse i kalkunafsnittet). Tilstanden forekommer over hele verden, men i nogle lande er denne infektion nu sjælden hos kommercielt fjerkræ. I andre er det faktisk stigende på grund af flere fugle i omfattende produktionssystemer, der udsætter dem mere for vilde fugle.
hos voksne fugle, selvom infektionsraterne er høje, kan morbiditeten være minimal, og dødeligheden varierer.
infektionsvejen er via bindehinden eller øvre luftveje med en inkubationsperiode på 6-10 dage. Transmission kan være transovarisk eller ved direkte kontakt med fugle, ekssudater, aerosoler, luftbåret støv og fjer og i mindre grad fomitter. Spredningen er langsom mellem huse og penne, hvilket tyder på, at aerosoler normalt ikke er en vigtig transmissionsvej. Fomites synes at være en væsentlig faktor i transmissionen mellem gårde. Gendannede fugle forbliver inficeret for livet; efterfølgende stress kan forårsage gentagelse af sygdom.
smitstoffet overlever kun et par dage uden for fugle, selvom der er rapporteret om langvarig overlevelse i æggeblomme og allantoisk væske og i lyofiliseret materiale.Overlevelse synes at være forbedret på hår og fjer. Interkurrent infektion med respiratoriske vira (Ib, ND, ART), virulent E. coli, Pasteurella spp. Haemophilus og utilstrækkelige miljøforhold er prædisponerende faktorer for klinisk sygdom.
Tegn
- Hoste.
- nasal og okulær udflod.
- dårlig produktivitet.
- langsom vækst.
- benproblemer.
- stunt.
- manglende appetit.
- reduceret klækkelighed og kyllingelevedygtighed.
- lejlighedsvis encefalopati og unormale fjer.
post mortem læsioner
- Airsacculitis.
- Pericarditis.
- Perihepatitis (især med sekundær E. coli-infektion).
- Catarrhal inflammation af næsepassager, bihuler, luftrør og bronchi.
- lejlighedsvis artrit, seneskedehindebetændelse og salpingitis hos kyllinger.
diagnose
læsioner, serologi, isolering og identifikation af organisme, demonstration af specifikt DNA (kommercielt PCR-kit tilgængeligt). Kultur kræver podning i mycoplasma-fri embryoner eller, mere almindeligt i Mycoplasma bouillon efterfulgt af plating ud på Mycoplasma Agar. Mistænkte kolonier kan identificeres ved immunblomstring.
serologi: serumagglutination er standard screeningstest, mistænkte reaktioner undersøges yderligere ved varmeinaktivering og/eller fortynding. Elisa accepteres som den primære screeningstest i nogle lande. HI kan bruges, generelt som en bekræftende test. Mistænkte flokke skal udtages prøver igen efter 2-3 uger. Nogle inaktiverede vacciner mod andre sygdomme inducerer ‘falske positiver’ i serologisk test i 3-8 uger. PCR er mulig, hvis det haster med at bestemme flokstatus.
differentiere fra infektiøs løbende næse, aspergillose, virale luftvejssygdomme, vitamin A-mangel, andre Mycoplasma infektioner såsom M. synoviae og M. meleagridis (kalkuner).
behandling
Tilmicosin, tylosin, spiramycin, tetracycliner, fluorokinoloner. Der bør gøres en indsats for at reducere støv og sekundære infektioner.
forebyggelse
udryddelse af denne infektion har været det centrale mål for officielle fjerkræsundhedsprogrammer i de fleste lande, derfor M. g. infektionsstatus er vigtig for handel med fugle, rugeæg og kyllinger. Disse programmer er baseret på køb af uinficerede kyllinger, all-in/all-out produktion, biosikkerhed og rutinemæssig serologisk overvågning. Under visse omstændigheder kan forebyggende medicinering af kendte inficerede flokke være til gavn.
levende svækkede eller naturligt milde stammer anvendes i nogle lande og kan være nyttige til gradvist at fortrænge feltstammer på steder i flere aldre. Produktiviteten hos udfordrede og vaccinerede fugle er ikke så god som i M. G.-fri bestand.