forskningsinteresser
forståelsen af levende organismer har haft stor gavn af billeddannelsesværktøjer. Især kræver dissekering af en celles indre funktion billeddannelsesmetoder med høj opløsning, således at molekylære interaktioner og processer inde i cellen kan visualiseres. Mit laboratorium har fokuseret på at udvikle billeddannelsesmetoder med enkeltmolekylfølsomhed, nanometerskala opløsning og dynamisk billeddannelsesevne og på at anvende disse værktøjer til at studere biologiske systemer kvantitativt. Vi opfandt stokastisk optisk rekonstruktionsmikroskopi (STORM), en billeddannelsesteknologi, der overvinder den diffraktionsbegrænsede opløsningsbarriere for lysmikroskopi. Ved hjælp af STORM opnåede vi fluorescensafbildning af biologiske systemer med ~10 nm rumlig opløsning i tre dimensioner og live-celle superopløsningsbilleddannelse med ~1 sek tidsopløsning. Vi har anvendt billeddannelsesmetoder med høj opløsning til at studere en række problemer inden for mikrobiologi, cellebiologi og neurobiologi. Et andet fokus i laboratoriet er at undersøge interaktionerne mellem proteiner og nukleinsyrer og de funktionelle mekanismer for protein-nukleinsyrekomplekser ved hjælp af enkeltmolekyletilgange. Vores undersøgelser har avancerede grundlæggende forståelser af, hvordan nukleinsyremolekyler foldes, og hvordan protein-nukleinsyrekomplekser samles. Vores undersøgelser af systemer, der involverer protein-nukleinsyreinteraktioner, gav vigtig indsigt i, hvordan dynamik inden for biomolekylære samlinger påvirker deres funktion.