Informations sur le procès Benicar

Un nombre croissant de patients ont intenté une action en justice contre Benicar contre les fabricants du médicament. Ces poursuites affirment que le médicament contre la pression artérielle a causé de graves problèmes intestinaux et d’autres complications. Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur les problèmes associés à Benicar et les poursuites judiciaires qui en ont résulté.

Benicar Aperçu

Benicar est un médicament sur ordonnance pour traiter l’hypertension artérielle. Aussi appelé Olmésartan, le médicament est fabriqué et vendu par Forest Laboratories et Daiichi Sankyo. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la vente commerciale de Benicar en avril 2002. Depuis lors, il est devenu le médicament pour la pression artérielle le plus prescrit dans le pays.

Benicar est un inhibiteur des récepteurs de l’angiotension II (ARB). De nombreux patients peuvent faire remonter leur hypertension artérielle aux effets de l’angiotension II, qui peut provoquer un rétrécissement des vaisseaux sanguins. Benicar est conçu pour bloquer l’angiotension II, permettant aux vaisseaux sanguins d’un patient de se dilater. Cela peut réduire la pression artérielle.

Les femmes enceintes devraient normalement éviter Benicar. La FDA le classe comme médicament de grossesse de catégorie D, ce qui signifie que Benicar présente un risque pour la santé du fœtus humain. Cependant, il peut y avoir des situations où les femmes enceintes continuent d’utiliser Benicar sous les soins d’un médecin.

Problèmes de Benicar

Vous devez être conscient de certains effets secondaires de Benicar. Le plus commun est le vertige. La diarrhée, les nausées, les vomissements, les maux de tête, les difficultés à respirer ou à avaler et la toux suivent de près. Les patients qui présentent l’un de ces symptômes doivent contacter leur médecin.

Il y a également des blessures plus graves associées au Benicar. Certains patients qui ont pris Benicar rapportent avoir développé de graves problèmes intestinaux. La diarrhée chronique, les nausées, les vomissements, la perte de poids sévère et la malnutrition sont des signes que quelque chose ne va pas. De nombreux patients nécessitent une hospitalisation et certains développent des complications plus graves. Les patients et les médecins ont signalé des cas où l’arrêt de l’utilisation de Benicar a provoqué la guérison des patients.

Un tel lien n’a pas échappé à la vigilance des médecins et des régulateurs gouvernementaux. Un article de 2012 publié dans les procédures de la Mayo Clinic a conclu que Benicar est associé à une affection intestinale grave appelée entéropathie sévère à base de sprule. Cela a conduit la FDA à réviser l’étiquette du médicament de Benica. Depuis juillet 2013, l’étiquette met en garde les patients contre le risque d’entéropathie sévère à base de spruke.

Il existe d’autres préoccupations bénicaires moins bien établies. La FDA a examiné des études selon lesquelles la prise de Benicar augmente le risque de cancer chez certains patients. D’autres essais cliniques ont montré que la prise de Benicar peut entraîner un risque accru de décès par problèmes cardiaques chez les patients diabétiques. Bien que ces constatations aient donné lieu à un examen plus approfondi, aucune mesure importante n’a encore été prise.

Information sur le procès Benicar

Un nombre croissant de patients blessés après avoir pris Benicar ont poursuivi les fabricants. Jusqu’à présent, les patients souffrant de problèmes intestinaux ont intenté de nombreuses poursuites contre Benicar. Ces patients souffrent de diarrhée chronique, de perte de poids sévère, de nausées et de vomissements. Souvent, ils nécessitent une hospitalisation pour déterminer la cause de leur maladie. Par la suite, des soins médicaux de longue durée pourraient être nécessaires. Les factures médicales coûteuses, la perte de revenus liée aux congés et la détresse émotionnelle peuvent nuire aux patients et à leur stabilité financière. Ces poursuites visent à recouvrer ces coûts et plus encore.

Les patients lésés peuvent poursuivre les fabricants de produits dangereux et défectueux en raison d’un domaine de droit connu sous le nom de responsabilité du fait des produits. Ces poursuites peuvent accomplir un certain nombre de choses. Les patients peuvent récupérer une indemnisation pour leurs blessures et demander des comptes aux fabricants. De plus, le public peut prendre connaissance d’un produit dangereux et défectueux. Enfin, les fabricants fixent souvent un produit qui fait l’objet de tant de costumes. Certains peuvent retirer complètement du marché un produit en difficulté. Les poursuites en responsabilité du fait des produits jouent un rôle important pour assurer la sécurité et la fiabilité des produits de consommation tels que les médicaments pharmaceutiques.

La plupart des procès de Benicar affirment que Daiichi Sankyo et les laboratoires forestiers connaissaient ou auraient dû connaître le risque de problèmes intestinaux. Ils affirment que les entreprises n’ont pas averti les patients du risque et devraient être jugées responsables. D’autres réclamations courantes en responsabilité du fait des produits ont été présentées dans le cadre des efforts en cours pour recouvrer l’indemnisation des patients blessés.

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Si vous ou une personne que vous connaissez avez subi des blessures graves après avoir pris Benicar, envisagez de parler à un avocat. Les patients peuvent avoir droit à une indemnisation pour leurs blessures en vertu de la loi sur la responsabilité du fait des produits. Un responsable de la responsabilité du fait des produits peut évaluer votre cas et vous conseiller sur vos options juridiques. Contactez un avocat expérimenté pour un examen des réclamations.