Benicar rättegång Information

ett växande antal patienter har lämnat in en Benicar-rättegång mot läkemedlets tillverkare. Dessa rättegångar hävdar att blodtrycksmedicinen orsakade allvarliga tarmproblem och andra komplikationer. Läs vidare för att lära dig mer om problemen i samband med Benicar och de rättegångar som har varit filer som ett resultat.

Benicar översikt

Benicar är ett receptbelagt läkemedel för behandling av högt blodtryck. Även kallad Olmesartan tillverkas och säljs läkemedlet av Skogslaboratorier och Daiichi Sankyo. Amerikanska Food and Drug Administration (FDA) godkände Benicar för kommersiell försäljning i April 2002. Sedan dess har det blivit den mest förskrivna blodtrycksmedicinen i landet.

Benicar är en angiotensin II-receptorblockerare (arb). Många patienter kan spåra sitt höga blodtryck till effekterna av angiotension II, vilket kan få blodkärlen att smala. Benicar är utformad för att blockera angiotension II, vilket gör att patientens blodkärl kan expandera. Detta kan minska blodtrycket.

kvinnor som är gravida bör normalt undvika Benicar. FDA klassificerar det som ett graviditetsläkemedel i kategori D, vilket innebär att Benicar utgör en hälsorisk för det mänskliga fostret. Det kan dock finnas vissa situationer när gravida kvinnor fortsätter att använda Benicar under en läkares vård.

Benicars problem

du bör vara medveten om några Benicar-biverkningar. Den vanligaste är yrsel. Diarre, illamående, kräkningar, huvudvärk, andningssvårigheter eller sväljning och hosta följer nära bakom. Patienter som upplever något av dessa symtom bör kontakta sin läkare.

det finns allvarligare skador i samband med Benicar också. Vissa patienter som tog Benicar rapporterar att de utvecklar allvarliga tarmproblem. Kronisk diarre, illamående, kräkningar, svår viktminskning och undernäring är tecken på att något kan vara fel. Många patienter behöver sjukhusvistelse, och vissa utvecklar allvarligare komplikationer. Både patienter och läkare har rapporterat fall där stopp av Benicar-användning fick patienter att återhämta sig.

en sådan länk har inte undgått meddelandet från läkare och statliga tillsynsmyndigheter. En artikel från 2012 publicerad i Mayo Clinic Proceedings drog slutsatsen att Benicar är förknippat med ett allvarligt tarmtillstånd som kallas svår spruelike enteropati. Detta ledde FDA att revidera Benicas läkemedelsetikett. Sedan juli 2013 varnar etiketten patienter om risken för svår spruelike enteropati.

det finns några andra, mindre väletablerade Benicar-problem. FDA har granskat studier som fann att Benicar ökar risken för cancer hos vissa patienter. Andra kliniska prövningar har visat att att ta Benicar kan leda till en ökad risk för dödsfall från hjärtproblem bland diabetespatienter. Även om dessa resultat har lett till ytterligare granskning har ingen signifikant åtgärd ännu inträffat.

Benicar rättegång Information

ett växande antal patienter som skadades efter att ha tagit Benicar har stämt tillverkarna. Hittills har patienter som drabbats av tarmproblem lämnat in många Benicar-rättegångar. Dessa patienter lider av kronisk diarre, svår viktminskning, illamående och kräkningar. Ofta behöver de sjukhusvistelse för att bestämma orsaken till deras sjukdom. Därefter kan långvarig medicinsk vård vara nödvändig. Dyra medicinska räkningar, förlorade inkomster från ledighet och känslomässig nöd kan ta sin vägtull på patienter och deras finansiella stabilitet. Dessa rättegångar försöker återhämta dessa kostnader och mer.

skadade patienter kan stämma tillverkarna av farliga och defekta produkter på grund av ett rättsområde som kallas produktansvar. Dessa stämningar kan åstadkomma ett antal saker. Patienter kan få ersättning för sina skador och hålla tillverkarna ansvariga. Dessutom kan allmänheten bli medveten om en farlig och defekt produkt. Slutligen fixar tillverkarna ofta en produkt som är föremål för så många kostymer. Vissa kan ta bort en orolig produkt från marknaden helt och hållet. Produktansvar stämningar spelar en viktig roll för att säkerställa säkerheten och tillförlitligheten hos konsumentprodukter som läkemedel.

de flesta Benicar-rättegångar hävdar att Daiichi Sankyo och Forest Laboratories visste eller borde ha känt till risken för tarmproblem. De hävdar att företagen misslyckades med att varna patienter om risken och borde vara ansvariga. Andra vanliga produktansvarskrav har framförts som en del av det pågående arbetet med att återkräva ersättning för skadade patienter.

få en rättslig fordran översyn idag

om du eller någon du känner har lidit allvarliga skador efter att ha tagit Benicar, överväga att tala med en advokat. Patienter kan ha rätt till ersättning för sina skador enligt lagen om produktansvar. En produktansvar laywer kan utvärdera ditt ärende och ge dig råd om dina juridiska alternativ. Kontakta en erfaren advokat för en fordran översyn.