Benicar rechtszaak informatie

een groeiend aantal patiënten heeft een Benicar rechtszaak aangespannen tegen de fabrikanten van het geneesmiddel. Deze rechtszaken beweren dat de bloeddruk drug veroorzaakt ernstige darmproblemen en andere complicaties. Lees verder om meer te leren over de problemen in verband met Benicar en de rechtszaken die bestanden als gevolg daarvan zijn geweest.

Benicar overzicht

Benicar is een voorgeschreven medicatie voor de behandeling van hoge bloeddruk. Ook wel Olmesartan genoemd, wordt het medicijn gemaakt en verkocht door Boslaboratoria en Daiichi Sankyo. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurde Benicar goed voor commerciële verkoop in April 2002. Sindsdien is het de meest voorgeschreven bloeddrukmedicatie in het land geworden.

Benicar is een angiotensie II-receptorblokker (ARB). Vele patiënten kunnen hun hoge bloeddruk aan de gevolgen van angiotension II traceren, die bloedvat kunnen veroorzaken om te vernauwen. Benicar is ontworpen om angiotension II te blokkeren, waardoor de bloedvaten van een patiënt kunnen uitzetten. Dit kan de bloeddruk verlagen.

zwangere vrouwen dienen Benicar normaal gesproken te vermijden. De FDA classificeert het als een zwangerschapsdrug van categorie D, wat betekent dat Benicar een gezondheidsrisico voor het menselijke foetus vormt. Er kunnen zich echter situaties voordoen waarin zwangere vrouwen Benicar blijven gebruiken onder toezicht van een arts.

problemen van Benicar

u dient zich bewust te zijn van enkele bijwerkingen van Benicar. De meest voorkomende is duizeligheid. Diarree, misselijkheid, braken, hoofdpijn, moeite met ademhalen of slikken, en hoesten volgen dichtbij. Patiënten die een van deze symptomen ervaren, dienen contact op te nemen met hun arts.

er zijn ook ernstigere letsels geassocieerd met Benicar. Sommige patiënten die Benicar hebben gebruikt, hebben ernstige darmproblemen. Chronische diarree, misselijkheid, braken, ernstig gewichtsverlies en ondervoeding zijn tekenen dat er iets mis kan zijn. Veel patiënten vereisen ziekenhuisopname, en sommige ontwikkelen meer ernstige complicaties. Zowel patiënten als artsen hebben gevallen gemeld waarbij het stoppen met het gebruik van Benicar ervoor zorgde dat patiënten herstelden.

een dergelijk verband is artsen en overheidsregelgevers niet ontgaan. Een 2012 artikel gepubliceerd in de Mayo Clinic Proceedings concludeerde dat Benicar wordt geassocieerd met een ernstige intestinale aandoening genaamd ernstige spruelike enteropathie. Dit leidde de FDA om Benica ‘ s Drug label te herzien. Sinds juli 2013 waarschuwt het label patiënten voor het risico van ernstige spruelike enteropathie.

er zijn enkele andere, minder gevestigde problemen met Benicar. De FDA heeft studies beoordeeld die gevonden het nemen van Benicar verhoogt het risico op kanker in sommige patiënten. Andere klinische studies hebben aangetoond dat het nemen van Benicar kan leiden tot een verhoogd risico op overlijden door hartproblemen bij diabetespatiënten. Hoewel deze bevindingen aanleiding hebben gegeven tot een Verder onderzoek, is er nog geen noemenswaardige actie ondernomen.

informatie over Benicar rechtszaak

een groeiend aantal patiënten dat gewond raakte na het gebruik van Benicar heeft de fabrikanten aangeklaagd. Tot nu toe hebben patiënten met darmproblemen veel Benicar rechtszaken aangespannen. Deze patiënten lijden aan chronische diarree, ernstig gewichtsverlies, misselijkheid en braken. Vaak hebben ze ziekenhuisopname nodig om de oorzaak van hun aandoening te bepalen. Daarna kan langdurige medische zorg nodig zijn. Dure medische rekeningen, gederfde inkomsten uit vrije tijd en emotionele stress kunnen zijn tol eisen van patiënten en hun financiële stabiliteit. Deze rechtszaken proberen die kosten en meer terug te verdienen.Gewonde patiënten kunnen de fabrikanten van gevaarlijke en defecte producten aanklagen wegens een rechtsgebied dat bekend staat als productaansprakelijkheid. Deze rechtszaken kunnen een aantal dingen bereiken. Patiënten kunnen schadevergoeding krijgen voor hun verwondingen en fabrikanten verantwoordelijk houden. Bovendien kan het publiek zich bewust worden van een gevaarlijk en gebrekkig product. Tot slot repareren fabrikanten vaak een product dat het onderwerp is van zoveel pakken. Sommigen kunnen een onrustig product helemaal uit de markt te verwijderen. Productaansprakelijkheid rechtszaken spelen een belangrijke rol bij het waarborgen van de veiligheid en betrouwbaarheid van consumentenproducten zoals farmaceutische geneesmiddelen.De meeste Benicar-rechtszaken beweren dat Daiichi Sankyo en Forest Laboratories het risico op darmproblemen kenden of hadden moeten weten. Zij beweren dat de bedrijven patiënten niet hebben gewaarschuwd voor het risico en aansprakelijk moeten worden gesteld. Andere gemeenschappelijke productaansprakelijkheidsclaims zijn ingediend in het kader van de lopende inspanningen om schadevergoeding voor gewonde patiënten terug te vorderen.

vraag vandaag een herziening van de rechtsvordering

als u of iemand die u kent ernstig letsel heeft opgelopen na het gebruik van Benicar, overweeg dan om met een advocaat te spreken. Patiënten kunnen recht hebben op een vergoeding voor hun verwondingen op grond van de productaansprakelijkheidswetgeving. Een laywer voor productaansprakelijkheid kan uw zaak beoordelen en u adviseren over uw juridische opties. Neem contact op met een ervaren advocaat voor een claim beoordeling.