Nov. 2, 2007 – Le médicament antipsychotique Risperdal peut soulager la dépression chez les patients qui ne répondent pas aux antidépresseurs, une nouvelle étude montre.
L’étude, publiée dans les Annals of Internal Medicine, comprenait environ 274 adultes déprimés (âge moyen: mi-40 ans) qui étaient déprimés depuis près de 17 ans.
Au début de l’étude, les patients ont pris divers antidépresseurs pendant quatre semaines. Mais leur dépression ne s’est pas levée.
Les chercheurs ont divisé les patients en deux groupes. Un groupe a pris Risperdal pendant six semaines. L’autre groupe a pris une pilule ne contenant aucun médicament (placebo). Tous les patients ont continué leur traitement antidépresseur régulier.
Six semaines plus tard, la dépression était en rémission chez environ 24,5% des patients Risperdaux, contre près de 11% de ceux qui prenaient le placebo.
Les patients prenant Risperdal étaient également plus susceptibles que ceux prenant le placebo de voir leurs symptômes de dépression s’atténuer dans une moindre mesure.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient:
- Céphalées (près de 9% des patients Risperdaux et environ 14% de ceux qui prennent le placebo)
- Somnolence (5% des patients Risperdaux et près de 2% de ceux qui prennent le placebo)
- Bouche sèche (5% des patients Risperdaux et près de 1% de ceux qui prennent le placebo)
L’étude comprenait également un suivi de six mois pour voir si Risperdal a aidé à prévenir la rechute de la dépression.
Risperdal n’est pas approuvé par la FDA pour le traitement de la dépression. Il est approuvé pour traiter trois conditions:
- Schizophrénie chez les adultes et les adolescents âgés de 13 à 17 ans
- Traitement à court terme de l’épisode maniaque ou mixte de trouble bipolaire chez les personnes âgées d’au moins 10 ans
- Irritabilité chez les enfants et les adolescents autistes âgés 5-16
En ce qui concerne Risperdal, « l’avantage de poursuivre un traitement à plus long terme pour les patients en rémission est incertain, mais peut être limité à ceux qui ont le moins de réponse à leur traitement antidépresseur initial », écrivent les chercheurs.
L’étude a été financée, conçue et supervisée par Janssen Pharmaceutica, qui fabrique du Risperdal. Les chercheurs, dont Ramy Mahmoud, MD, MPH, travaillent pour les affaires scientifiques d’Ortho-McNeil Janssen. Ortho-McNeil et Janssen sont toutes deux des filiales de Johnson & Johnson.