Nov. 2 de septiembre de 2007 may El medicamento antipsicótico Risperdal puede aliviar la depresión en pacientes que no responden a los antidepresivos, según un nuevo estudio.
El estudio, publicado en the Annals of Internal Medicine, incluyó a unos 274 adultos deprimidos (edad media: 40 años) que habían estado deprimidos durante casi 17 años.
Al inicio del estudio, los pacientes tomaron varios antidepresivos durante cuatro semanas. Pero su depresión no se disipó.
Los investigadores dividieron a los pacientes en dos grupos. Un grupo tomó Risperdal durante seis semanas. El otro grupo tomó una píldora que no contenía ningún medicamento (placebo). Todos los pacientes continuaron con su medicación antidepresiva habitual.
Seis semanas después, la depresión estaba en remisión en aproximadamente el 24,5% de los pacientes de Risperdal, en comparación con casi el 11% de los que tomaron el placebo.
Los pacientes que tomaron Risperdal también tuvieron más probabilidades que los que tomaron el placebo de que sus síntomas de depresión se aliviaran en menor medida.
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron:
- Dolor de cabeza (casi el 9% de los pacientes de Risperdal y aproximadamente el 14% de los que tomaron el placebo)
- Somnolencia (5% de los pacientes de Risperdal y casi el 2% de los que tomaron el placebo)
- Boca seca (5% de los pacientes de Risperdal y casi el 1% de los que tomaron el placebo))
El estudio también incluyó un seguimiento de seis meses para ver si Risperdal ayudó a prevenir la recaída de la depresión.
Risperdal no está aprobado por la FDA para el tratamiento de la depresión. Está aprobado para tratar tres afecciones:
- Esquizofrenia en adultos y adolescentes de 13 a 17 años
- Tratamiento a corto plazo del episodio maníaco o mixto de trastorno bipolar para personas que tienen al menos 10 años
- Irritabilidad en niños y adolescentes autistas 5-16
Con respecto a Risperdal, «el beneficio de continuar el tratamiento a largo plazo para los pacientes que logran la remisión es incierto, pero puede limitarse a aquellos con menor respuesta a su tratamiento antidepresivo inicial», escriben los investigadores.
El estudio fue financiado, diseñado y supervisado por Janssen Pharmaceutica, que fabrica Risperdal. Los investigadores, entre los que se encontraba Ramy Mahmoud, MD, MPH, trabajan para Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs. Ortho-McNeil y Janssen son filiales de Johnson & Johnson.