Nov. 2, 2007 — het antipsychoticum Risperdal kan depressie verlichten bij patiënten die niet reageren op antidepressiva, blijkt uit een nieuwe studie.
de studie, gepubliceerd in de Annals of Internal Medicine, omvatte ongeveer 274 depressieve volwassenen (gemiddelde leeftijd: midden 40) die bijna 17 jaar depressief waren geweest.
bij het begin van het onderzoek namen de patiënten gedurende vier weken verschillende antidepressiva. Maar hun depressie nam niet op.
de onderzoekers splitsten de patiënten op in twee groepen. Eén groep nam Risperdal zes weken lang. De andere groep nam een pil zonder geneesmiddel (placebo). Alle patiënten zetten hun reguliere antidepressiva voort. Zes weken later was de depressie in remissie bij ongeveer 24,5% van de Risperdal-patiënten, tegenover bijna 11% van de patiënten die placebo kregen.
bij patiënten die Risperdal gebruikten, was de kans groter dat hun depressiesymptomen in mindere mate verlichtten dan bij patiënten die placebo kregen.
de meest gemelde bijwerkingen waren::
- Hoofdpijn (bijna 9% van de Risperdal patiënten en ongeveer 14% van degenen die de placebo)
- Slaperigheid (5% van de Risperdal patiënten en bijna 2% van degenen die de placebo)
- Droge mond (5% van de Risperdal patiënten en bijna 1% van degenen die de placebo)
De studie omvatte ook een zes-maanden follow-up om te zien of Risperdal geholpen te voorkomen dat een depressie een ziekte.
Risperdal is niet goedgekeurd door de FDA voor depressiebehandeling. Het is goedgekeurd voor de behandeling van drie aandoeningen:
- Schizofrenie bij volwassenen en adolescenten in de leeftijd 13-17
- Korte-termijn behandeling van manische of gemengde episode van een bipolaire stoornis voor mensen die ten minste 10 jaar
- Prikkelbaarheid bij autistische kinderen en tieners in de leeftijd van 5-16
Met betrekking tot Risperdal, “het voordeel van de voortgezette langere termijn behandeling voor patiënten die het bereiken van remissie is onzeker, maar kan worden beperkt tot degenen met de minste reactie op de initiële behandeling met antidepressiva,” schrijven de onderzoekers.
het onderzoek werd gefinancierd, opgezet en gecontroleerd door Janssen Pharmaceutica, dat Risperdal maakt. De onderzoekers, waaronder Ramy Mahmoud, MD, MPH, werken voor Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs. Ortho-McNeil en Janssen zijn beide dochterondernemingen van Johnson & Johnson.