Nov. 2 , 2007-det antipsykotiske lægemiddel Risperdal kan lette depression hos patienter, der ikke reagerer på antidepressiva, viser en ny undersøgelse.
undersøgelsen, offentliggjort i Annals of Internal Medicine, omfattede omkring 274 deprimerede voksne (gennemsnitsalder: midten af 40 ‘ erne), der havde været deprimeret i næsten 17 år.
ved undersøgelsens start tog patienterne forskellige antidepressiva i fire uger. Men deres depression løftede sig ikke.
forskerne opdelte patienterne i to grupper. En gruppe tog Risperdal i seks uger. Den anden gruppe tog en pille uden medicin (placebo). Alle patienter fortsatte deres regelmæssige antidepressive medicin.
seks uger senere var depression i remission for omkring 24,5% af Risperdal-patienterne sammenlignet med næsten 11% af dem, der tog placebo.
patienter, der tog Risperdal, var også mere tilbøjelige end dem, der tog placebo, til at få deres depressionssymptomer lettere i mindre grad.
de hyppigst rapporterede bivirkninger var:
- hovedpine (næsten 9% af Risperdal-patienterne og omkring 14% af dem, der tager placebo)
- søvnighed (5% af Risperdal-patienterne og næsten 2% af dem, der tager placebo)
- mundtørhed (5% af Risperdal-patienterne og næsten 1% af dem, der tager placebo)
undersøgelsen omfattede også en seks måneders opfølgning for at se, om Risperdal hjalp med at forhindre depression tilbagefald.
Risperdal er ikke godkendt af FDA til depression behandling. Det er godkendt til behandling af tre betingelser:
- Schisofreni hos voksne og unge i alderen 13-17
- kortvarig behandling af manisk eller blandet episode af bipolar lidelse for mennesker, der er mindst 10 år
- irritabilitet hos autistiske børn og teenagere i alderen 5-16
med hensyn til Risperdal er” fordelen ved fortsat længerevarende behandling for patienter, der opnår remission, usikker, men kan være begrænset til dem med mindst respons på deres indledende antidepressive behandling, ” skriver forskerne.
undersøgelsen blev finansieret, designet og overvåget af Janssen Pharmaceutica, som fremstiller Risperdal. Forskerne, der omfattede Ramy Mahmoud, MD, MPH, arbejde for Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs. Ortho-McNeil og Janssen er begge datterselskaber af Johnson & Johnson.