készítette: FindLaw jogi írók és szerkesztők csapata / Utoljára frissítve December 03, 2018
egyre több beteg nyújtott be Benicar pert a gyógyszergyártók ellen. Ezek a perek azt állítják, hogy a vérnyomáscsökkentő gyógyszer súlyos bélproblémákat és egyéb szövődményeket okozott. Olvassa el, hogy többet megtudjon a Benicarral kapcsolatos problémákról és az ennek eredményeként benyújtott perekről.
Benicar Overview
a Benicar vényköteles gyógyszer a magas vérnyomás kezelésére. Olmezartánnak is nevezik, a gyógyszert a Forest Laboratories és a Daiichi Sankyo gyártja és értékesíti. Az Egyesült Államok Élelmiszer-és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 2002 áprilisában jóváhagyta a Benicar kereskedelmi értékesítését. Azóta az ország legszélesebb körben felírt vérnyomáscsökkentő gyógyszerévé vált.
a Benicar egy angiotenzin II receptor blokkoló (ARB). Sok beteg nyomon követheti magas vérnyomását az angiotension II hatására, ami az erek szűkülését okozhatja. A Benicar-t úgy tervezték, hogy blokkolja az angiotension II-t, lehetővé téve a beteg véredényeinek kitágulását. Ez csökkentheti a vérnyomást.
terhes nőknek általában kerülniük kell a Benicar-t. Az FDA D kategóriájú terhességi gyógyszerként osztályozza, ami azt jelenti, hogy a Benicar egészségügyi kockázatot jelent az emberi magzat számára. Vannak azonban olyan helyzetek, amikor a terhes nők továbbra is orvosi ellátás mellett használják a Benicar-t.
a Benicar problémái
tudnia kell néhány Benicar mellékhatásról. A leggyakoribb a szédülés. Hasmenés, hányinger, hányás, fejfájás, légzési vagy nyelési nehézség, köhögés következik szorosan. Azok a betegek, akik ezen tünetek bármelyikét tapasztalják, forduljanak orvosukhoz.
a Benicarral kapcsolatban is vannak súlyosabb sérülések. Néhány Benicar-t szedő beteg súlyos bélproblémákról számol be. A krónikus hasmenés, hányinger, hányás, súlyos fogyás, alultápláltság arra utal, hogy valami baj lehet. Sok beteg kórházi kezelést igényel, néhány pedig súlyosabb szövődményeket okoz. Mind a betegek, mind az orvosok beszámoltak olyan esetekről, amikor a Benicar használatának abbahagyása a betegek gyógyulását okozta.
egy ilyen kapcsolat nem kerülte el az orvosok és a kormányzati szabályozók figyelmét. A Mayo Clinic Proceedings-ben megjelent 2012-es cikk arra a következtetésre jutott, hogy a Benicar súlyos bélbetegséggel jár, amelyet súlyos spruelike enteropathiának neveznek. Ez arra késztette az FDA-t, hogy vizsgálja felül a Benica gyógyszercímkéjét. 2013 júliusa óta a címke figyelmezteti a betegeket a súlyos spruelike enteropathia kockázatára.
vannak más, kevésbé megalapozott Benicar aggályok. Az FDA áttekintette azokat a tanulmányokat, amelyek szerint a Benicar szedése egyes betegeknél növeli a rák kockázatát. Más klinikai vizsgálatok azt találták, hogy a Benicar szedése a cukorbetegek körében a szívproblémák okozta halálozás fokozott kockázatához vezethet. Bár ezek a megállapítások további felülvizsgálatot igényeltek, még nem történt jelentős intézkedés.
Benicar peres információk
a Benicar bevétele után megsérült betegek egyre növekvő száma beperelte a gyártókat. Eddig a bélproblémákban szenvedő betegek számos Benicar pert indítottak. Ezek a betegek szenvednek krónikus hasmenés, súlyos fogyás, hányinger, hányás. Gyakran kórházi kezelésre van szükségük a betegség okának meghatározásához. Ezután hosszú távú orvosi ellátásra lehet szükség. A drága orvosi számlák, a munkaidőből származó bevételkiesés és az érzelmi szorongás a betegek és pénzügyi stabilitásuk rovására megy. Ezek a perek arra törekszenek, hogy megtérítsék ezeket a költségeket és még többet.
a sérült betegek beperelhetik a veszélyes és hibás termékek gyártóit a termékfelelősség néven ismert jogterület miatt. Ezek a perek számos dolgot elérhetnek. A betegek kártérítést kaphatnak a sérüléseikért, és felelősségre vonhatják a gyártókat. Ezenkívül a nyilvánosság tudomást szerezhet egy veszélyes és hibás termékről. Végül, a gyártók gyakran javítanak egy olyan terméket, amely oly sok öltöny tárgyát képezi. Egyesek teljesen eltávolíthatják a problémás terméket a piacról. A termékfelelősségi perek fontos szerepet játszanak a fogyasztási cikkek, például a gyógyszerek biztonságának és megbízhatóságának biztosításában.
a legtöbb Benicar-per azt állítja, hogy a Daiichi Sankyo és a Forest Laboratories tudott vagy tudnia kellett volna a bélproblémák kockázatáról. Azt állítják, hogy a vállalatok nem figyelmeztették a betegeket a kockázatra, ezért felelősségre kell vonni őket. A sérült betegek kártérítésének behajtására irányuló folyamatos erőfeszítések részeként más közös termékfelelősségi igényeket is előterjesztettek.
még ma kérjen jogi igényt
ha Ön vagy valaki, akit ismer, súlyos sérüléseket szenvedett a Benicar bevétele után, fontolja meg az ügyvéddel való beszélgetést. A betegek a termékfelelősségi törvény alapján kártérítésre jogosultak lehetnek sérüléseikért. A termékfelelősségi szakember értékelheti az Ön esetét, és tanácsot adhat a jogi lehetőségeiről. Vegye fel a kapcsolatot egy tapasztalt ügyvéddel a követelés felülvizsgálatához.