Nov. 2、2007-抗精神病薬Risperdalは、抗うつ薬に反応しない患者のうつ病を緩和する可能性がある、新しい研究が示しています。
この研究には、約274人のうつ病の成人（平均年齢：40代半ば）が含まれており、ほぼ17年間うつ病を患っていた。
研究の開始時に、患者は様々な抗うつ薬を4週間服用した。 しかし、彼らのうつ病は持ち上がりませんでした。
研究者は患者を2つのグループに分けた。 一つのグループは、六週間Risperdalを取りました。 他のグループは薬（偽薬）を含んでいない丸薬を取りました。 すべての患者は定期的な抗うつ薬を続けた。
6週間後、うつ病はリスペルダル患者の約24.5％で寛解し、プラセボを服用している患者のほぼ11％と比較して寛解した。
リスペルダールを服用している患者は、プラセボを服用している患者よりもうつ病の症状が緩和される可能性が低い可能性が高かった。
最も一般的に報告されている有害事象は以下のとおりであった。:
- 頭痛（リスパダール患者の約9％、プラセボを服用している患者の約14％）
- 眠気（リスパダール患者の5％、プラセボを服用している患者のほぼ2％）
- 口渇（リスパダール患者の5％、プラセボを服用している患者のほぼ1％）
- 口渇（リスパダール患者の約1％、プラセボを服用している患者のほぼ1％）
- 口渇（リスパダール患者の約1％、プラセボを服用している患者のほぼ1％）
- 口渇（リスパダール患者の約1％）)
この研究には、Risperdalがうつ病の再発を防ぐのに役立ったかどうかを確認するための6ヶ月のフォローアップも含まれていました。
Risperdalはうつ病治療のためにFDAによって承認されていません。 それは3つの条件を扱うために承認されました:
- 13-17歳の成人および青年における統合失調症
- 少なくとも10歳の人々のための双極性障害の躁病または混合エピソードの短期治療
- 自閉症5-16
Risperdalに関しては、「寛解を達成した患者の長期治療を継続することの利点は不確実であるが、最初の抗うつ薬治療に対する反応が最も低い患者に限定され
この研究は、Risperdalを製造するJanssen Pharmaceuticaによって資金提供され、設計され、監督されました。 Ramy Mahmoud、MD、MPHを含む研究者は、Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairsのために働いています。 オルト-マクニールとヤンセンは共にジョンソン&ジョンソンの子会社である。JohnsonはJohnsonの子会社である。Janssenはjohnsonの子会社である。