11 월. 2,2007-항 정신병 약물 리스퍼달은 항우울제에 반응하지 않는 환자의 우울증을 완화시킬 수 있다고 새로운 연구 결과가 보여줍니다.
내과 연대기에 발표 된이 연구에는 거의 17 년 동안 우울했던 약 274 명의 우울한 성인(평균 연령:40 대 중반)이 포함되었습니다.
연구 시작시 환자는 4 주 동안 다양한 항우울제를 복용했습니다. 그러나 그들의 우울증은 상승하지 않았다.
연구팀은 환자를 두 그룹으로 나누었다. 한 그룹은 리스퍼달을 6 주 동안 복용했습니다. 다른 그룹은 약을 함유하지 않은 알약(위약)을 복용했습니다. 모든 환자는 정기적 인 항우울제를 계속했습니다.
6 주 후,위약을 복용 한 환자의 거의 11%에 비해 리스퍼달 환자의 약 24.5%에 대해 우울증이 완화되었습니다.
리스퍼달을 복용 한 환자는 위약을 복용 한 환자보다 우울증 증상이 덜 완화 될 가능성이 더 높았다.
가장 일반적으로 보고된 부작용은:
- 두통(리스퍼달 환자의 거의 9%,위약을 복용 한 사람들의 약 14%)
- 졸음(리스퍼달 환자의 5%,위약을 복용 한 사람들의 거의 2%)
- 구강 건조(리스퍼달 환자의 5%,위약을 복용 한 사람들의 거의 1%))
이 연구는 또한 리스퍼달이 우울증 재발을 예방하는 데 도움이되었는지 확인하기 위해 6 개월 추적 관찰을 포함했습니다.
리스퍼달은 우울증 치료를 위해 식약청에 의해 승인되지 않았습니다. 그것은 3 개의 조건 대우를 위해 찬성했습니다:
- 13-17 세 성인 및 청소년의 정신 분열증
- 10 세 이상의 사람들을위한 양극성 장애의 조증 또는 혼합 에피소드의 단기 치료
- 자폐증 아동 및 청소년의 과민성 5-16
리스퍼달과 관련하여,”완화를 달성 한 환자를위한 장기 치료를 계속하는 것의 이점은 불확실하지만 초기 항우울제 치료에 대한 반응이 가장 적은 환자로 제한 될 수 있습니다.”라고 연구원은 씁니다.
이 연구는 리스퍼달을 만드는 얀센 약학티카에 의해 투자,설계 및 감독되었다.. 라미 마흐무드,메릴랜드,시속,직교-맥닐 얀센 과학 문제에 대한 작업을 포함 연구원.. 이 회사는 2015 년 11 월 25 일에 설립되었으며,2015 년 11 월 25 일에 설립되었습니다..