Informacje o pozwie Benicar

coraz więcej pacjentów złożyło pozew przeciwko producentom leku Benicar. Pozwy te twierdzą, że lek na ciśnienie krwi spowodował poważne problemy jelitowe i inne komplikacje. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o problemach związanych z Benicar i pozwach sądowych, które zostały w wyniku.

Benicar przegląd

Benicar jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Nazywany również Olmesartanem, lek jest wytwarzany i sprzedawany przez laboratoria leśne i Daiichi Sankyo. Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła Benicar do sprzedaży komercyjnej w kwietniu 2002 roku. Od tego czasu stał się najczęściej przepisywany lek na ciśnienie krwi w kraju.

Benicar jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB). U wielu pacjentów wysokie ciśnienie tętnicze krwi może wskazywać na działanie angiotensyny II, co może powodować zwężenie naczyń krwionośnych. Lek Benicar blokuje angiotensynę II, umożliwiając rozszerzenie naczyń krwionośnych pacjenta. Może to obniżyć ciśnienie krwi.

kobiety w ciąży powinny unikać stosowania leku Benicar. FDA klasyfikuje go jako lek ciążowy kategorii D, co oznacza, że Benicar stanowi zagrożenie dla zdrowia ludzkiego płodu. Jednak mogą wystąpić sytuacje, w których kobiety w ciąży nadal stosują Benicar pod opieką lekarza.

problemy Benicar

należy pamiętać o niektórych skutkach ubocznych Benicar. Najczęściej występują zawroty głowy. Biegunka, nudności, wymioty, ból głowy, trudności w oddychaniu lub połykaniu i kaszel następują w pobliżu. Pacjenci, u których wystąpi którykolwiek z tych objawów, powinni skontaktować się z lekarzem.

z benicarem wiążą się również poważniejsze obrażenia. Niektórzy pacjenci przyjmujący lek Benicar zgłaszają wystąpienie poważnych problemów jelitowych. Przewlekła biegunka, nudności, wymioty, ciężka utrata masy ciała i niedożywienie to oznaki, że coś może być nie tak. Wielu pacjentów wymaga hospitalizacji, a niektóre rozwijać bardziej poważne powikłania. Zarówno pacjenci, jak i lekarze zgłaszali przypadki, w których przerwanie stosowania leku Benicar powodowało powrót pacjentów do zdrowia.

taki link nie umknął uwadze lekarzy i rządowych regulatorów. Artykuł z 2012 roku opublikowany w Mayo Clinic Proceedings stwierdził, że Benicar jest związany z poważną chorobą jelit zwaną ciężką enteropatią spruelike. To doprowadziło FDA do zmiany etykiety leku Benica. Od lipca 2013 roku Etykieta ostrzega pacjentów o ryzyku wystąpienia ciężkiej enteropatii typu spruelike.

jest kilka innych, mniej znanych problemów Benicar. FDA przeanalizowała badania, które wykazały, że przyjmowanie leku Benicar zwiększa ryzyko raka u niektórych pacjentów. Inne badania kliniczne wykazały, że przyjmowanie leku Benicar może prowadzić do zwiększonego ryzyka zgonu z powodu problemów z sercem u pacjentów z cukrzycą. Chociaż wyniki te skłoniły do dalszego przeglądu, nie podjęto jeszcze żadnych znaczących działań.

informacje o pozwie Benicar

coraz większa liczba pacjentów, którzy zostali ranni po zażyciu Benicar, pozwała producentów. Do tej pory pacjenci, którzy mieli problemy z jelitami, złożyli wiele pozwów sądowych Benicar. Pacjenci ci cierpią na przewlekłą biegunkę, ciężką utratę wagi, nudności i wymioty. Często wymagają hospitalizacji w celu ustalenia przyczyny ich dolegliwości. Potem może być konieczna długotrwała opieka medyczna. Drogie rachunki za leczenie, utracone dochody z czasu wolnego od pracy i emocjonalny niepokój mogą odcisnąć swoje piętno na pacjentach i ich stabilności finansowej. Pozwy te mają na celu odzyskanie tych kosztów i nie tylko.

poszkodowani pacjenci mogą pozwać producentów niebezpiecznych i wadliwych produktów ze względu na obszar prawa znany jako odpowiedzialność za produkt. Te pozwy mogą osiągnąć wiele rzeczy. Pacjenci mogą odzyskać odszkodowanie za obrażenia i pociągnąć producentów do odpowiedzialności. Ponadto opinia publiczna może dowiedzieć się o niebezpiecznym i wadliwym produkcie. Wreszcie, producenci często naprawiają produkt, który jest przedmiotem tak wielu garniturów. Niektórzy mogą całkowicie usunąć problematyczny produkt z rynku. Pozwy o odpowiedzialność za produkt odgrywają ważną rolę w zapewnieniu bezpieczeństwa i niezawodności produktów konsumenckich, takich jak leki farmaceutyczne.

Większość pozwów sądowych Benicar twierdzi, że Daiichi Sankyo i Forest Laboratories wiedzieli lub powinni byli wiedzieć o ryzyku problemów jelitowych. Twierdzą, że firmy nie ostrzegły pacjentów o ryzyku i powinny zostać uznane za odpowiedzialne. Inne powszechne roszczenia z tytułu odpowiedzialności za produkt zostały wysunięte w ramach bieżących wysiłków na rzecz odzyskania odszkodowania dla rannych pacjentów.

uzyskaj przegląd roszczeń prawnych już dziś

jeśli ty lub ktoś, kogo znasz, odniósł poważne obrażenia po przyjęciu leku Benicar, rozważ rozmowę z prawnikiem. Pacjenci mogą być uprawnieni do odszkodowania za swoje obrażenia na podstawie prawa o odpowiedzialności za produkt. Osoba odpowiedzialna za odpowiedzialność za produkt może ocenić Twoją sprawę i doradzić ci opcje prawne. Skontaktuj się z doświadczonym prawnikiem w celu rozpatrzenia roszczenia.