Antecedentes de Anemia de Células Falciformes

Aunque hubo algunos informes tempranos de la enfermedad de células falciformes a finales del siglo XIX, la primera vez que se hizo referencia a la enfermedad en la literatura fue en 1910. Hubo varios informes de casos que siguieron a esto, así como la concienciación pública y la investigación científica financiada, que llevaron al conocimiento y a mejores resultados de la enfermedad en la actualidad.

1910: Primera Descripción de la Anemia Falciforme

El 15 de noviembre de 1910, el Dr. James Herrick hizo la primera descripción oficial en la literatura publicada de la enfermedad de células falciformes. El cardiólogo tenía un paciente joven, Walter Clement Noel, de la isla caribeña de Granada con la enfermedad bajo su cuidado. Mostró síntomas de lo que ahora llamamos síndrome torácico agudo, una complicación común de la enfermedad de células falciformes.

La película de sangre del paciente muestra claramente la forma característica de la hemoglobina, que es la característica distintiva de la anemia de células falciformes homocigotas. Esto fue mucho antes de la introducción de la electroforesis de hemoglobina, la prueba que se utiliza actualmente para diagnosticar la enfermedad, pero es ampliamente aceptado que el paciente sufría de MSC.

1911: Segundo Caso Publicado de Anemia de Células Falciformes

Poco después, se describió a una paciente de 25 años de edad con síntomas de anemia de células falciformes. Había estado en atención médica durante algunos años, pero anteriormente se le había diagnosticado una forma de anemia perniciosa con características inusuales.

Al igual que en el primer caso, el paciente tenía una película de sangre que demostraba claramente la forma de células de hemoglobina falciformes.

1915: Tercer Caso Publicado y Sugerencia de Vínculo Genético

El tercer caso registrado fue una mujer de 21 años de edad que una vez más mostró la película de sangre que era indicativa de enfermedad de células falciformes.

También se examinó la película de sangre del padre, lo que hizo que este caso fuera particularmente notable. Se observó que, si bien no había anomalías evidentes en la muestra de sangre fresca, algunas células anormales se evidenciaron después de unos días. Esta se convirtió en la primera prueba cruda de la enfermedad de células falciformes y fue la primera vez que se sugirió la enfermedad como una afección hereditaria.

1922: Cuarto Caso Publicado y Terminología de Anemia de células Falciformes

Un paciente masculino de 21 años de edad fue el cuarto caso de anemia de células falciformes en la literatura publicada, y el primer caso que utilizó la terminología de «anemia de células falciformes».»

Este artículo de Verne Mason señaló un vínculo común entre los primeros cuatro casos registrados de la enfermedad: orígenes en África. Esto llevó a la creencia común en los años siguientes de que la enfermedad se limitaba a este grupo de población, aunque no se encontró que fuera una lógica sólida. Otras poblaciones también se ven afectadas por la enfermedad de células falciformes, incluidas las del Golfo Pérsico, la India central, el área mediterránea en el norte de Grecia y el sur de Italia y el este de Turquía.

Período de consolidación

En este período de tiempo, hubo más reportes de casos de pacientes con anemia falciforme, fortaleciendo el conocimiento médico de la enfermedad.

Fue en este tiempo que se desarrolló la terminología sobre la enfermedad, incluyendo las formas» activas «y» latentes » de la enfermedad, que luego se aclaró como herencia heterocigótica y homocigótica.

En este momento, también se observó alguna asociación entre el rasgo de células falciformes y el aumento de la resistencia contra la malaria por falciparum.

Por primera vez en 1949, la electroforesis mostró que la hemoglobina falciforme se movía a una velocidad diferente a la hemoglobina normal, lo que sugiere un cambio molecular en la célula anormal.

Cuando la electroforesis de hemoglobina se hizo ampliamente disponible en 1954, se hicieron posibles las oportunidades de diferenciar entre diferentes formas de anemia drepanocítica. Esto llevó a la subclasificación de la enfermedad, como nos referimos a ellos hoy en día.

Período de sensibilización

A lo largo de la década de 1970, hubo varias organizaciones de salud que expresaron interés en la anemia drepanocítica y ayudaron a crear conciencia y recaudar fondos para la investigación. Como resultado de esta investigación, la esperanza de vida y la calidad de vida de los pacientes con la enfermedad han mejorado drásticamente.

Estos anticipos incluían:

• Profilaxis neumocócica
• Palpación esplénica en el secuestro esplénico agudo
• Hidroxicarbamida para la profilaxis de crisis de células falciformes
• Trasplante de médula ósea

Los estudios de investigación concluyeron que el período de vida temprana entre seis meses y un año era más probable que diera lugar a acontecimientos graves, que podrían ser mortales o afectar gravemente a la calidad de vida. Este conocimiento llevó al aumento de las pruebas de detección en recién nacidos para identificar a los recién nacidos que estaban en riesgo, una medida que ha demostrado ser de gran beneficio.

• http://www.sicklecell.howard.edu/ABriefHistoryofSickleCellDisease.htm
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1838946/
• http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x/full

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• Todos anemia de Células Falciformes Contenido
• Comprensión de la Enfermedad de Células Falciformes
• ¿Qué es la Anemia drepanocítica?
• Clasificación de la Enfermedad de Células Falciformes
• Diagnóstico de la Enfermedad de Células Falciformes

Escrito por

Yolanda Smith

Yolanda se graduó con una licenciatura en Farmacia en la Universidad de Australia del Sur y tiene experiencia trabajando tanto en Australia como en Italia. Le apasiona cómo la medicina, la dieta y el estilo de vida afectan nuestra salud y disfruta ayudando a las personas a entender esto. En su tiempo libre le encanta explorar el mundo y aprender nuevas culturas e idiomas.

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