Zrání podporu faktor(MPF) je heterodimeric makromolekuly složené cyklin B a cyklin-dependentní enzym, který stimuluje mitotickou a buněčného dělení fáze buněčného cyklu. MPF podporuje vstup do buněčného dělení (sekce M) z fáze G2 fosforylací více proteinů potřebných během buněčného dělení. MPF je aktivován v horní části G2 enzymem, který odstraňuje přidružené restriktivní fosfátové shluky dříve.
MPF je známý jako M oddílu enzym, jeho schopnost fosforylovat cílové proteiny na konkrétní účel v rámci buněčného cyklu a řízení jejich schopnost provádět. Během sekce G1 a S, měnová jednotka CDK1 MPF je neaktivní kvůli přidruženému omezujícímu urychlovači, Wee1. Wee1 fosforyluje zbytky Thr-14 v kvasinkách a zbytky Tyr-15 u lidí CDK1, což činí MPF neaktivní. Přechod G2 do sekce M, cdk1 je de-fosforylován cdc25. Měnová jednotka cdk1 je v současné době volná a může se vázat na cyklin B, aktivovat MPF a vytvořit cell enter cell division.
MPF lze aktivovat tak, aby buňka přešla z G2 do sekce M. Pro tento účinek G2 až M jsou účtovány 3 zbytky organických sloučenin. Threonin-161 na CDK1 by měl být fosforylován enzymem aktivujícím cyklin (CAK). CAK pouze fosforyluje threonin-161, jakmile je cyklin B připojen k CDK1. navíc 2 Alternativní rezidua na peněžní jednotce CDK1 by měla být aktivována defosforylací. Cdc25 odstraňuje fosfát ze zbytků threonin-14 (Thr-14) a tyrosin-15 (Tyr-15) a přidává hydroxylový radikál. CDK1 aktivuje cdc25, což vede ke zpětné smyčce.
MPF je rozebrán při anafázi podporující komplex(APC) polyubiquitinates cyklin B, označení pro degradaci v mimořádně zpětnou vazbu. V neporušené buňky, degradace cyklin začíná krátce při nástupu fáze buněčného dělení, množství buněčné dělení, jakmile sestra chromatidy náměstí opatření odděleny a síla směrem k opačné vřeteno poláci.