kypsymistä edistävä tekijä(MPF) on sykliini B: stä ja sykliinistä riippuvaisesta entsyymistä koostuva heterodimeerinen makromolekyyliaine, joka stimuloi solusyklin mitoottisia ja solunjakautumisvaiheita. MPF edistää solunjakautumisen porttikäytävää (M-lohkoa) G2-vaiheesta fosforyloimalla useita solunjakautumisessa tarvittavia proteiineja. MPF aktivoituu G2: n yläosassa entsyymillä, joka poistaa associate restrictive phosphate Clusterin aikaisemmin.
MPF tunnetaan M-lohkoentsyyminä, sen kyvystä fosforyloida kohdeproteiineja tiettyyn tarkoitukseen solusyklin sisällä ja siten niiden toimintakyvyn hallinnasta. G1-ja S-jakson aikana MPF: n cdk1-rahayksikkö on inaktiivinen associate restrictive accelerator, Wee1: n vuoksi. Wee1 fosforyloi hiivan thr-14-jäämät ja ihmisen Tyr-15-jäämät CDK1: stä, jolloin MPF on inaktiivinen. Siirtyminen G2 m osa, cdk1 de-fosforyloidaan cdc25. Cdk1-rahayksikkö on tällä hetkellä vapaa ja saattaa sitoutua sykliini B: hen, aktivoida MPF: n ja luoda solun enter-solunjakautumisen.
MPF voidaan aktivoida niin, että solu siirtyy G2: sta m-osioon. On olemassa 3 orgaanisten yhdisteiden jäämiä veloitetaan tämän G2-M toiminta. Cdk1: ssä oleva treoniini-161 fosforyloidaan Sykliiniä Aktivoivalla entsyymillä(CAK). CAK fosforyloi treoniini-161: n ainoastaan, kun sykliini B on liitetty CDK1: een. lisäksi CDK1-rahayksikön 2 vaihtoehtoista jäämää aktivoidaan defosforylaatiolla. Cdc25 poistaa fosfaatin jäännöksistä treoniini-14(Thr-14) ja tyrosiini-15 (Tyr-15) ja lisää hydroksyyliradikaalin. CDK1 aktivoi cdc25: n, mikä johtaa takaisinkytkentään.
MPF puretaan, kun anafaasia edistävä kompleksi(APC) polyubikvitinoi sykliini B: n, mikä merkitsee sen hajoamista erittäin takaisinkytkennässä. Ehjissä soluissa sykliinin hajoaminen alkaa pian, kun solunjakautumisen vaihe alkaa, solunjakautumisen määrä, kun sisarkromatidien neliömitta irtoaa ja voima kohti vastakkaisia karanapoja.