Modningsfremmende faktor(Mpf) er et heterodimerisk makromolekyl bestående av cyklin B og cyklinavhengig enzym som stimulerer de mitotiske og cellulære delingsfasene i cellesyklusen. MPF fremmer døråpningen til celledeling (m-delen) Fra g2-fasen ved å fosforylere flere proteiner som kreves gjennom celledeling. MPF aktiveres på Toppen Av G2 av et enzym, som fjerner knytte restriktiv fosfat klynge mer tidligere.
MPF er kjent Som m-seksjonsenzymet, dets evne til å fosforylere målproteiner ved et bestemt formål i cellesyklusen og dermed styre deres evne til å utføre. UNDER g1 og s-delen ER CDK1 – pengeenheten til MPF inaktiv på grunn av tilknyttet restriktiv akselerator, Wee1. Wee1 fosforylerer Thr – 14-rester i gjær og Tyr-15-rester i mennesker AV CDK1, noe SOM gjør MPF inaktiv. Overgangen Av G2 Til m seksjon, cdk1 er de-fosforylert av cdc25. Cdk1 – pengeenheten er for øyeblikket fri og kan binde seg Til cyclin B, aktivere MPF og opprette cellen angi celledeling.
MPF kan aktiveres slik som for cellen til overgang Fra G2 Til m seksjon. Det er 3 organiske sammensatte rester betalt for Denne G2 Til M-handlingen. Threonin – 161 PÅ CDK1 skal fosforyleres av Et Cyklinaktiverende enzym (CAK). CAK fosforylerer kun treonin-161 når cyklin B er koblet TIL CDK1. i tillegg bør 2 alternative rester på CDK1-pengeenheten aktiveres ved defosforylering. Cdc25 fjerner et fosfat fra rester av treonin-14 (Thr-14) og tyrosin-15 (Tyr-15) og tilsetter et hydroksylradikal. CDK1 aktiverer cdc25 som fører til en tilbakemeldingssløyfe.
MPF demonteres når anafasefremmende kompleks (APC) polyubiquitinerer cyclin B, markerer det for nedbrytning i en overmåte tilbakemeldingssløyfe. I intakte celler begynner syklinforringelse kort tid når begynnelsen av fase av celledeling, mengden av celledeling en gang søsterkromatider kvadratisk mål separert og kraft mot motsatte spindelpoler.